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6-benzyl-N2,N2-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 21320-35-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzyl-N2,N2-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
2-Amino-4-dimethyl-amino-6-benzyl-symm.-triazin;6-benzyl-N,N-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;6-benzyl-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
6-benzyl-N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine化学式
CAS
21320-35-4
化学式
C12H15N5
mdl
——
分子量
229.285
InChiKey
GHEAPZOUBYQBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyl-N2,N2-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diaminecopper(II) nitrate trihydrate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到(4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    铜催化 H2O 氧化芳甲基三嗪无氧化剂合成芳酰基三嗪
    摘要:
    我们报告了一种有效的铜催化脱氢方法,用于在没有额外氧化剂或氢受体的情况下,用水从芳甲基三嗪合成芳酰基三嗪。使用具有给电子基团和吸电子基团的底物导致中等至良好的产率。使用液相色谱-质谱法、18 O-标记水反应和氢捕获实验证实水是唯一的氧供体,而氢是副产物。这种氧化策略为合成具有广泛底物范围的芳酰基三嗪提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1039/d2ob00582d
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸二甲双胍2,2-dibromostyrene2,2'-联吡啶potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到6-benzyl-N2,N2-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的1,1-二溴代烯烃和双胍类化合物取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的合成
    摘要:
    已经开发了在温和条件下由1,1-二溴烯烃和双胍有效的铜催化合成取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪。该反应以中等至良好的产率进行,并且可以耐受含有官能团(例如腈,醚和卤素)的烷基,杂环或芳基取代的1,1-二溴代烯烃。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01608
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文献信息

  • 三嗪类化合物及其制备方法和用途
    申请人:浙江大学
    公开号:CN105399695B
    公开(公告)日:2019-04-19
    本发明提供一种三嗪类化合物,将1,1‑二卤乙烯类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中,在配体和碱的存在下反应,反应液后处理制得三嗪类化合物。本发明提供的三嗪类化合物的制备方法原料易得,设备要求不高,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明提供的三嗪类化合物显示一定的抗肿瘤活性,尤其在抗人肝癌HepG2细胞方面具有较强活性。为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式如下:
  • Direct α-methylenation of triazines to terminal olefins with DMA
    作者:Ming Zeng、Yi-xuan Liu、Jian-hui Zheng、Lan Zhao、Qi-han Zhu、Dengzhao Jiang、Yun Ling、Wenbo Liu、Shen-xin Zeng
    DOI:10.1039/d2nj04417j
    日期:——
    We report an efficient metal (Cu or Ni)-catalysed α-methylenation of triazines to terminal olefins using DMA as a one-carbon source. Various substituted triazine derivatives are suitable for this reaction.
    我们报道了一种使用 DMA 作为单碳源的有效属(Cu 或 Ni)催化的三嗪 α-亚甲基化为末端烯烃。各种取代的三嗪衍生物适用于该反应。
  • Synthetic antibacterials. I. Nitrofurylvinyl-s-triazine derivatives
    作者:Sadao Nishigaki、Fumio Yoneda、Hideko Matsumoto、Keiko Morinaga
    DOI:10.1021/jm00301a010
    日期:1969.1
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