溴化环辛基甲基 | 3814-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴化环辛基甲基
• 英文名称: cyclooctylmethyl bromide
• 英文别名: cyclo-octylmethyl bromide；bromomethylcyclooctane；1-Bromomethyl-cyclooctane；Cyclooctylmethylbromide；Cyclooctylmethylbromid；(Bromomethyl)cyclooctane
• CAS: 3814-33-3
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: RUSAZVZHLDQOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化环辛基甲基 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-cyclooctyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N和C末端取代基在Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2衍生物的CCK-B激动剂-拮抗剂药理学特征中的作用。

  摘要：

  在CCK衍生物中，四肽Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2（1）表现为短效的CCK-B激动剂，可通过其末端的二甲基化开发出一种有效的抗肽酶的CCK-B拮抗剂。 CONH2组。已经进行了N端和C端部分1的进一步修饰，并在本文中进行了描述，以及新型合成化合物的药理特性。在C末端部分引入比NalNH 2更多的大体积取代基降低了CCK-B受体结合亲和力。在一系列N-保护的四肽X30-Phg31-Asp32-Nal33-N（CH3）2中，当X = Trp时，Boc取代基在N-保护基团Boc，2Adoc，丙酰基或乙酰基中显示最佳。另一方面，当X = alpha MeTrp时，其最佳的N保护基为2Adoc，其构型优先为D。在新合成的化合物中，13：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg-Asp-NalN（CH3）2和16：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg -Asp-Nal

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00050-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基环辛烷羧酸酯 在 亚磷酸三苯酯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 生成 溴化环辛基甲基
  参考文献：
  名称：

  环辛烷的研究-I：1,5-二亚甲基环辛烷

  摘要：

  描述了1，5-双亚甲基环辛烷的制备和加成反应，以及双环[3.3.2]癸烷环体系的新型合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92642-0
• 作为试剂：
  描述：

  环辛醇 、 碳酸氢钠 、 氢溴酸 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲苯 、 溴化环辛基甲基 作用下， 反应 1.0h， 生成 溴化环辛基甲基
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式为：A-B-C-Lys-D-的非缓慢结合血凝酶抑制剂，其中A为H，2-羟基-3-环己基-丙酰基，R1，R1-O-CO-，R1-SO2-，-(CHR2)nCOOR3，或N-保护基，其中R1选自-(1-6C)烷基-COOH，(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，其芳基基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；R2为H或与R1相同，R3选自H，(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，其芳基基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；n为1到3的整数；B为键，L-天门冬氨酸或其酯衍生物，亮氨酸，norLeu，-N(苄基)-CH2-CO-，-N(2-茚烷基)-CH2-CO-，D-1 Piq，D-3 Piq，D-Tiq，Atc或具有疏水性芳香侧链的D-氨基酸；C为Azt，Pro，Pec，norLeu（环）Gly，式为-N[(3-8C)环烷基]-CH2-CO-或-N(苯)CH2-CO-的氨基酸，D选自COOH，四唑，噁唑，噻唑和苯并噻唑；或其前药；或其药学上可接受的盐，但不包括化合物Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH。这些化合物可用作抗血栓剂。

  公开号：

  US20020142967A1

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010014229A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R1, R2, R8, R3, R3a, R3b, X, Z and Y are as defined herein., R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III) Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORLl receptors.

  本发明涉及下面所示的Formula I、Formula II或Formula III的哌替啶类似化合物，其中R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z和Y如本文所定义。在这些化合物中，R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III)。本发明的化合物可用于治疗由阿片类和ORL1受体活性调节的疼痛和其他症状。
• Novel 3-spirocyclic indolyl derivatives useful as ORL-1 receptor modulators
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070112016A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.

  本发明涉及新颖的3-螺环吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由ORL-1受体调节的疾病和症状中的用途。
• MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)

  公开号：US20150064455A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20010007764A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  The invention relates to non-slow-binding thrombin inhibitors of the formula: A-B-C-Lys-D wherein A is H, 2 -hydroxy- 3 -cyclohexyl-propionyl-, R 1 , R 1 —O—CO—, R 1 —SO 2 —, —(CHR 2 ) n COOR 3 , or an N-protecting group, wherein R 1 is selected from -( 1 - 6 C)alkylene-COOH, ( 1 - 12 C)alkenyl, ( 6 - 14 C)aryl, ( 7 - 15 C)aralkyl and ( 8 - 16 C)aralkenyl, the group of which may be substituted with ( 1 - 6 C)alkyl, ( 2 - 12 C)alkoxy, hydroxy, or halogen; R 2 is H or has the same meaning as R 1 , R 3 is selected from H, ( 1 12 C)alkyl, ( 2 - 12 C)alkenyl, ( 6 - 14 C)aryl, ( 7 - 15 C)aralkyl and ( 8 - 16 C)aralkenyl, the aryl group of which may be substituted with ( 1 - 6 C)alkyl, ( 2 - 12 C)alkoxy, hydroxy or halogen; n is an integer of 1 to 3 ; B is a bond, L-Asp or an derivative thereof, Leu,norLeu, -n(benzyl)—CH 2 —CO—, -N( 2 -indane)—CH 2 —CO—, D- 1 Piq, D-Tiq, Atc or a D-amino acid having a hydrophobic aromatic side chain; C is Azt, Pro, Pec, norLeu(cyclo)Gly, an amino acid of one of the formulae -N[( 3 - 8 C)cycloalkyl]—CH—CO—or -N(benzyl)—CH 2 —CO —, D is selected from COOH, tetrazole, oxazole,thiazole and benzothiazole, or A znd C have the aforesaid meaning, B is D-( 3 - 8 C) cycloalkylalanine, and D is tetrazole, oxazole, thiazole or benzothiazole; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with the exception of the compound Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH. The compounds can be used as antithrombotic agents.

  该发明涉及公式为：A-B-C-Lys-D的非缓慢结合的凝血酶抑制剂，其中A为H，2-羟基-3-环己基-丙酰-，R1，R1—O—CO—，R1—SO2—，—(CHR2)nCOOR3，或者N-保护基，其中R1选自-(1-6C)烷基-COOH，(1-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，该基团可能被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；R2为H或具有与R1相同的含义，R3选自H，(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，芳基可能被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；n为1到3的整数；B为键，L-天冬氨酸或其衍生物，亮，norLeu，-n(苄基)—CH2—CO—，-N(2-茚)— —CO—，D-1Piq，D-Tiq，Atc或具有疏水芳香侧链的D-氨基酸；C为Azt，Pro，Pec，norLeu(cyclo)Gly，其中一种氨基酸的公式为-N[(3-8C)环烷基]—CH—CO—或-N(苄基)— —CO—，D从COOH，四唑，噁唑，噻唑和苯并噻唑中选择，或A和C具有上述含义，B为D-(3-8C)环烷基丙氨酸，D为四唑，噁唑，噻唑或苯并噻唑；或其前药；或其药学上可接受的盐；除了化合物Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH之外。这些化合物可用作抗血栓药物。
• Treatment of shock
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04317830A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The invention relates to a class of imidazoles substituted by cycloalkyl or cycloalkenyl which have pharmacological properties making them useful in medicine, in particular in the prophylaxis and treatment of thrombo-embolic disorders, and also of shock and angina pectoris.

  这项发明涉及一类被环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上有用，特别是在预防和治疗血栓栓塞性疾病以及休克和心绞痛方面。