Allyl-dimethyl-aluminium | 38050-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Allyl-dimethyl-aluminium
• 英文别名: Dimethyl(prop-2-en-1-yl)alumane；dimethyl(prop-2-enyl)alumane
• CAS: 38050-78-1
• 化学式: C₅H₁₁Al
• 分子量: 98.1239
• InChiKey: OJFIQGUQKRNYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-dimethyl-aluminium 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.24 mmol的产率得到diallyl carbinol
  参考文献：
  名称：

  由酰氯通过碳-五甲基环戊二烯键的形成和裂解合成 β,γ-不饱和酮

  摘要：

  酰氯与五甲基环戊二烯锂反应以高产率得到相应的五甲基-环戊二烯基酮。这些酮用烯丙基铝试剂处理以形成相应的3-丁烯醇。在加热或用催化量的三氯乙酸处理后去除五甲基环戊二烯，以良好的产率得到相应的 β,γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2400

文献信息

• MILLER, J. A.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5863-5866
  作者：MILLER, J. A.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β,γ-Unsaturated Ketones from Acid Chlorides through Carbon–Pentamethylcyclopentadienyl Bond Formation and Cleavage
  作者：Minoru Uemura、Masayuki Iwasaki、Eiji Morita、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.80.2400

  日期：2007.12.15

  Reaction of acid chlorides with lithium pentamethylcyclopentadienide afforded the corresponding pentamethyl-cyclopentadienyl ketones in high yield. These ketones were treated with an allylaluminum reagent to form the corresponding 3-butenyl alcohols. Removal of pentamethylcyclopentadiene upon heating or treatment with a catalytic amount of trichloroacetic acid yielded the corresponding β,γ-unsaturated

  酰氯与五甲基环戊二烯锂反应以高产率得到相应的五甲基-环戊二烯基酮。这些酮用烯丙基铝试剂处理以形成相应的3-丁烯醇。在加热或用催化量的三氯乙酸处理后去除五甲基环戊二烯，以良好的产率得到相应的 β,γ-不饱和酮。