2-环己基-2-恶唑啉 | 10431-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-环己基-2-恶唑啉
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-Δ²-oxazolin
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 10431-83-1
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZKTPGXSTOJXHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-2-恶唑啉 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 生成 环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉的新环裂解反应

  摘要：

  可以通过用NaOCl处理将恶唑啉干净地转化为母体羧酸，然后对中间体酯产物进行温和的碱性水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87338-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Chlor-ethyl)-cyclohexancarboxamid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-环己基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Poindexter, Graham S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1431 - 1433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-Accelerated, Concise, and Highly Efficient Synthesis of 2-Oxazoline Derivatives Using Heterogenous Calcium Ferrite Nanoparticles and Their DFT Studies
  作者：Anjaneyulu Bendi、Shalu Atri、G. B. Dharma Rao、Mohd Jamshaiya Raza、Nutan Sharma

  DOI：10.1155/2021/7375058

  日期：2021.10.21

  rapid and operationally simple approach for synthesising biologically relevant 2-oxazoline derivatives has been developed through highly efficient ultrasound-promoted coupling reactions of thioamides and amino alcohols using calcium ferrite nanoparticles as heterogeneous catalysts. The major advantage of using ultrasound irradiation lies in the drastic reduction of reaction time as compared with conventional

  使用铁酸钙纳米颗粒作为多相催化剂，通过硫代酰胺和氨基醇的高效超声促进偶联反应，开发了一种快速且操作简单的合成生物相关 2-恶唑啉衍生物的方法。与传统搅拌相比，使用超声波辐射的主要优点在于反应时间的显着减少。此外，已在 DFT/B3LYP/6-311 + G (d, p) 理论水平上对合成的 2-恶唑啉衍生物进行了量子化学研究，以预测优化的几何形状。分子特性，例如键长、键级、美利肯电荷、前沿分子轨道、全局反应性描述符、分子静电势图、
• An Efficient Oxidative Conversion of Aldehydes into 2-Substituted 2-Oxazolines Using 1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Hideo Togo、Shogo Takahashi

  DOI：10.1055/s-0029-1216843

  日期：2009.7

  Various aromatic and aliphatic aldehydes were converted into the corresponding 2-aryl and 2-alkyl-2-oxazolines, respectively, in good to high yields by reaction with 2-aminoethanol and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin. Moreover, chiral bis-2-oxazolines, which can be used as chiral ligands in asymmetric synthesis, could be also prepared in moderate yields by the reaction of dialdehydes with (R)-(-)-2-phenylglycinol

  通过与2-氨基乙醇和1，3-二碘-5，5-二甲基乙内酰脲反应，各种芳族和脂肪族醛分别以良好或高产率分别转化为相应的2-芳基和2-烷基-2-恶唑啉。此外，还可以通过在相同条件下使二醛与（R）-（-）-2-苯基甘氨醇反应，以中等收率制备可用作不对称合成中的手性配体的手性双-2-恶唑啉。 2-芳基-2-恶唑啉-2-烷基-2-恶唑啉-1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲-醛-2-氨基乙醇-手性恶唑啉
• Facile one-pot synthesis of 2-oxazoline
  作者：Jipeng Zhu、Min Zhou、Weinan Jiang、Yang Zhou、Gonghua Song、Runhui Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153637

  日期：2022.2

  We developed a facile one-pot synthesis of 2-oxazolines from carboxylic acid and 2-chloroethyl isocyanate, involving amide bond formation and a following intramolecular cyclization using 4-dimethylaminopyridine as the catalyst. A large variety of functional groups are well tolerated by the mild reaction conditions to afford diverse 2-oxazolines in good to excellent yields. This reaction will keep the

  我们开发了一种由羧酸和 2-氯乙基异氰酸酯轻松一锅合成 2-恶唑啉的方法，包括酰胺键的形成和使用 4-二甲氨基吡啶作为催化剂的分子内环化。温和的反应条件可以很好地耐受多种官能团，从而以良好至优异的产率提供多种 2-恶唑啉。该反应将异氰酸酯的手性保持在 1 位，即 R 2取代的碳上。微波辅助合成可以进一步提高反应产率并将反应时间缩短至<5 min。该方法促进了用于各种应用的 2-恶唑啉的合成，例如 2-恶唑啉衍生的聚合物和材料。
• Convenient One-Pot Synthesis of 2-Oxazolines from Carboxylic Acids
  作者：Kazuhito Hioki、Yumiko Takechi、Noriyo Kimura、Hiroyuki Tanaka、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1248/cpb.56.1735

  日期：——

  Simple one-pot methods for preparation of 2-oxazolines have been developed using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM). Treatment of a mixture of carboxylic acids and 2-haloethylammonium salts with DMT-MM in methanol followed by refluxing in the presence of KOH gives oxazolines.

  使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMT-MM），已经开发出了简单的一锅法制备2-恶唑啉的方法。用DMT-MM在甲醇中处理羧酸和2-卤代乙基铵盐的混合物，然后在KOH存在下回流，得到恶唑啉。
• RUBBER COMPOSITE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0335980A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  A rubber composite comprising polyester fibers as the reinforcing material, wherein a compound having at least one cyclic imino ether group of a specific structure in its molecule is incorporated in a rubber composite except for adhesive-­treated polyester cords. Abstract A rubber composite comprising polyester fibers as the reinforcing material, wherein a compound having at least cyclic imino ether group of a specific structure in its molecule is incorporated in a rubber composite except for adhesive-­treated polyester cords.

  一种由聚酯纤维作为增强材料的橡胶复合材料，其中除粘合剂处理过的聚酯帘线外，在橡胶复合材料中加入了一种在其分子中具有至少一个特定结构的环状亚氨基醚基团的化合物。 摘要 一种由聚酯纤维作为增强材料的橡胶复合材料，其中一种在其分子中至少含有一个特定结构的环状亚氨基醚基团的化合物被掺入橡胶复合材料中，但经粘合剂处理的聚酯帘线除外。