6-cyclohexyl-9-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione | 68259-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-cyclohexyl-9-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione
• 英文别名: 9-cyclohexyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,4-dioxa-6,9-diazaspiro[4.4]nonane-7,8-dione
• CAS: 68259-89-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₄
• 分子量: 352.434
• InChiKey: NCGKHYRIISQUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyanocyclohexylamine 生成 6-cyclohexyl-9-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione
  参考文献：
  名称：

  单取代的氰胺与草酰氯的环酰化

  摘要：

  使用四个单取代氰胺的例子描述了用草酰氯的环酰化和一些随后的与乙二醇的反应，以及在用胺（到 12-14）、醇（到 15、16、18）和苯酚（到 17）进行 HCl 消除后的一些反应。水解得到的对羟基苯甲酸3和螺环9进行氨基烷基化；图 15a 显示 1,3 (O → N) 重排为 19a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110809

文献信息

• ZINNER G.; KLEINAU V., ARCH. PHARM. 1978, 311, NO 8, 704-709
  作者：ZINNER G.、 KLEINAU V.

  DOI：——

  日期：——