3-<4-<4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl>butyl>-2-thia-3-diazaspiro<4.5>decan-4-one 2,2-dioxide | 114895-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-<4-<4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl>butyl>-2-thia-3-diazaspiro<4.5>decan-4-one 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]2-thia-1,3-diazaspiro[4,5]decan-4-one 2,2-dioxide；2,2-Dioxo-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-2lambda6-thia-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one；2,2-dioxo-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-2λ6-thia-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 114895-52-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₆O₃S
• 分子量: 422.552
• InChiKey: CQOSHXSBROKKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁基-1-(2-嘧啶)-哌嗪 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-<4-<4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl>butyl>-2-thia-3-diazaspiro<4.5>decan-4-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-酮1,1,2-二氧化物和噻二嗪酮的合成及其构效关系：潜在的抗焦虑药。

  摘要：

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00125a016

文献信息

• ABOU-GHARBIA, MAGID A.;SCHIEHSER, GUY A.
  作者：ABOU-GHARBIA, MAGID A.、SCHIEHSER, GUY A.

  DOI：——

  日期：——
• US4709027A
  申请人：——

  公开号：US4709027A

  公开（公告）日：1987-11-24