3-溴-3-三氟甲基十氟戊烷 | 80632-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 3-溴-3-三氟甲基十氟戊烷
• 英文名称: Perfluoro-3-bromo-3-methylpentane
• 英文别名: 3-Bromo-1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-decafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 80632-89-9
• 化学式: C₆BrF₁₃
• 分子量: 398.949
• InChiKey: MRYCKNWUEXHLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3-ethyl-3,4-dimethylhexane 生成 3-溴-3-三氟甲基十氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct observation of simple fluorinated carbanions
  作者：Andrew E. Bayliff、Martin R. Bryce、Richard D. Chambers、Raymond S. Matthews

  DOI：10.1039/c39850001018

  日期：——

  Simple perfluorinated carbanions are generated and observed by 19F and 13C n.m.r. spectroscopy; curious low-field shifts are observed for sites adjacent to the charged centres.

  生成简单的全氟化碳负离子，并通过19 F和13 C nmr光谱进行观察；在靠近收费中心的地点，观察到奇怪的低场频移。
• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴
• Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02945-b

  日期：1994.5

  perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。
• Polyfluoro-1,2-epoxy alkanes and cycloalkanes. Part IV [1]. Thermal reactions of the epoxides of the pentamer and hexamer oligomers of tetrafluoroethene
  作者：P.L. Coe、A. Sellars、J.C. Tatlow、H.C. Fielding、G. Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80899-4

  日期：1985.1

  Co-pyrolysis of (1) with bromine afforded (E) and (Z) 2-bromoperfluoro-3-methylpent-2-ene (6a, 6b), whilst with toluene, (E) and (Z) 2H-perfluoro-3-methylpent-2-ene (7a, 7b) were obtained: (1) with excess cyclohexene also gave (7a, 7b). The oxiran (2), on pyrolysis alone, gave only (3). In the presence of bromine, (2) gave an equimolar mixture of 1-bromoperfluoro-3-methylpentan-2-one (8) and 3-bromoperfluoro-3-methylpentane

  分别来自四氟乙烯的五聚体和六聚体低聚物的环氧乙烷（1）和（2）在吡咯玻璃上单独在300-500°且存在环己烯，溴和甲苯的情况下热解。因此，单独裂解的环氧乙烷（1）提供了全氟-2-甲基丁-1-烯（3），全氟-2,3-二甲基戊-2-烯（4）和（E）和（Z）全氟-2， 3-己-3-烯（TFE四聚体）（5a，5b）。将（1）与溴共热解得到（E）和（Z）2-溴全氟-3-甲基戊-2-烯（6a，6b），同时与甲苯，（E）和（Z）2H-全氟-3获得了-甲基戊-2-烯（7a，7b）：（1）还带有过量的环己烯（7a，7b）。仅经热解的环氧乙烷（2）仅产生（3）。在溴的存在下，（2）得到1-溴全氟-3-甲基戊烷-2-酮（8）和3-溴全氟-3-甲基戊烷（9）的等摩尔混合物。（2）与甲苯的共热解产生（3）和3H-全氟-3-甲基戊烷（10）。将（2）与环己烯在175°上热解，得到全氟-3-甲基-2-（1-甲基丙基）戊
• Bayliff, Andrew E.; Chambers, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 201 - 208
  作者：Bayliff, Andrew E.、Chambers, Richard D.

  DOI：——

  日期：——