2-<(trimethylsilyl)methyl>-1-cyclohexenemethanol | 133728-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<(trimethylsilyl)methyl>-1-cyclohexenemethanol
• 英文别名: [2-(trimethylsilylmethyl)cyclohexen-1-yl]methanol
• CAS: 133728-38-8
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: ROBQKHRYCHOKST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 、 2-<(trimethylsilyl)methyl>-1-cyclohexenemethanol 在 三乙烯二胺 、 trimethylphosphine(hexafluoroacetylacetone)copper 、 Selectfluor 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以94.6%的产率得到2-ethyl-1-(4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体双环呋喃类化合物的合成方 法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示双环呋喃类化合物的合成方法，所述方法包括：在复合溶剂中，在催化剂、碱和助剂的存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应；反应完毕后，向混合体系中加入为其1‑2倍体积的饱和碳酸氢钠水溶液振荡稀释，用二氯甲烷萃取，分离出有机相，并用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，旋转蒸法，残余物经硅胶柱分离，即得式(III)化合物，其中，其中，R1、R2、R3各自独立地选自C1‑C6烷基；X为Si或Sn；n为1‑4的整数。所述方法通过特定的反应底物，并使用合适的催化剂、碱和助剂以及复合溶剂构成的复合反应体系，从而可以高产率得到目的产物，表现出了广泛的工业应用前景。

  公开号：

  CN106187965B
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-1-cyclohex-1-ene carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-<(trimethylsilyl)methyl>-1-cyclohexenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. A direct stereoselective synthesis of (.+-.)-14-deoxyisoamijiol

  摘要：

  A 16-step synthesis of (+/-)-14-deoxyisoamijiol is reported featuring an intramolecular addition of an allylsilane to a conjugated dienone to construct stereospecifically the dolastane skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo00012a035

文献信息

• MAJETICH, GEORGE;SONG, JEE-SEOP;RINGOLD, CLAY;NEMETH, GREGORY A.;NEWTON, +, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3973-3988
  作者：MAJETICH, GEORGE、SONG, JEE-SEOP、RINGOLD, CLAY、NEMETH, GREGORY A.、NEWTON, +

  DOI：——

  日期：——