N⁶-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> | 112237-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
• 英文别名: [(2R,3R,5S)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (2,5-dichlorophenyl) 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate
• CAS: 112237-70-4
• 化学式: C₅₁H₄₃Cl₂N₆O₁₀P
• 分子量: 1001.82
• InChiKey: LFHUQNARQUHLKD-UUCBUONDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> 在 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N⁶-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)>-> 5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-<(tert-butyldimethyl)silyl>-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第二十八部分。2'-5'-cordycepin-trimer核的化学合成†

  摘要：

  3'-脱氧腺苷-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（30；三聚虫草素）的化学合成通过使用不同保护基团的三种不同途径进行描述并应用磷酸三酯方法。中间体已通过元素分析和光谱学手段进行了分离和表征。通过脱保护获得了高收率的30，使得该具有生物学活性的化合物可以制备规模获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700808
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶,2'-O,5'-O-tetrabenzoyl-3'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 N⁶-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第二十八部分。2'-5'-cordycepin-trimer核的化学合成†

  摘要：

  3'-脱氧腺苷-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（30；三聚虫草素）的化学合成通过使用不同保护基团的三种不同途径进行描述并应用磷酸三酯方法。中间体已通过元素分析和光谱学手段进行了分离和表征。通过脱保护获得了高收率的30，使得该具有生物学活性的化合物可以制备规模获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700808

文献信息

• CHARUBALA, RAMAMURTHY;UHLMANN, EUGEN;HIMMELSBACH, FRANK;PFLEIDERER, WOLFG+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2028-2038
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、UHLMANN, EUGEN、HIMMELSBACH, FRANK、PFLEIDERER, WOLFG+

  DOI：——

  日期：——