米瑞他匹 | 179602-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 米瑞他匹
• 中文别名: 4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(4-氯苯基)-2-[[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫]甲基]-1,3-二氧杂环戊-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-[(1R)-1-甲基丙基]-3H-1,2,4-三唑-3-酮；4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(4-氯苯基)-2-[[(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫]甲基]-1,3-二氧杂环戊-4-
• 英文名称: Mitratapide
• 英文别名: (-)-[2S-[2a,4a(S*)]]-4-[4-[4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-2-[[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one；4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(4-chlorophenyl)-2-[[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(1R)-1-methylpropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；2-[(2R)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 179602-65-4
• 化学式: C₃₆H₄₁ClN₈O₄S
• 分子量: 717.292
• InChiKey: HQSRVYUCBOCBLY-XOOFNSLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 (R)-2-(sec-butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑 作用下， 生成 米瑞他匹
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHESE D'APOLIPOPROTEINES-B

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其N-氧化物，其立体化学异构体形式，以及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B共同形成公式的二价基团：-N=CH-（a），-CH=N-（b），-CH2-CH2-（c），-CH=CH-（d），-C（=O）-CH2-（e），-CH2-C（=O）-（f）; R1为氢，C1-6烷基或卤素; R2为氢或卤素; R3为氢，C1-8烷基，C3-6环烷基或取代羟基，氧代基，C3-6环烷基或芳基的C1-8烷基; Het是五元或六元环，可选地取代的杂环。本发明还公开了作为药物，特别是作为降脂剂的用途，以及制备化合物和组合物的药物组合物和制备方法。

  公开号：

  WO1996013499A1

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。