(3R,4R)-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexane-1-methanesulfonate | 135006-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexane-1-methanesulfonate
• 英文别名: (3R,4R)-3-methyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]hexane-1-methanesulfonate
• CAS: 135006-35-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅SSi₂
• 分子量: 578.961
• InChiKey: FYJQFGMRSJFMTM-LEAFIULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexane-1-methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以166 mg的产率得到(3R,4R)-(+)-1-iodo-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-<<(tert-butyldimethyl)silyl>oxy>-6-<<(tert-butyldiphenyl)silyl>oxy>-3-methylhex-1-ene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (3R,4R)-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexane-1-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：