4-[2-(2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 896103-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[[2-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-4-yl]methoxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 896103-72-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 416.636
• InChiKey: KXUSESUYVPIGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-[2-(2-ethynylpyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67531

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-bromopyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-[2-(2-trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67531

  摘要：

  公开号：