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2-methylimidazo<2,1-b>thiazole | 45667-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylimidazo<2,1-b>thiazole
英文别名
6-Methylimidazo<2.1-b>thiazol;2-Methylimidazo<2,1-b>thiazol;2-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole;2-Methylimidazo[2,1-b]thiazole;2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
2-methylimidazo<2,1-b>thiazole化学式
CAS
45667-45-6
化学式
C6H6N2S
mdl
——
分子量
138.193
InChiKey
PMJUTPWDBHQESG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-chloro-1-hydroxyethylamino)-5-methylthiazole 在 sodium carbonate 作用下, 生成 2-methylimidazo<2,1-b>thiazole
    参考文献:
    名称:
    Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis; Purcell, Robert J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1218 - 1227
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20080119480A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20100093752A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的药物组合物和使用方法。特别是,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PRODRUGS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150329543A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供具有药物和生物影响特性的化合物,其制药组合物和使用方法。特别地,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150259342A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives having the Formula I: wherein Q is These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,本发明涉及具有式I的氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物,其中Q为。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • Studies on the imidazole series
    作者:I. A. Mazur、P. M. Kochergin
    DOI:10.1007/bf00478394
    日期:1970.4
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