4-{4-[(E)-Phenyldiazenyl]phenoxy}-1-butanethiol | 220473-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-{4-[(E)-Phenyldiazenyl]phenoxy}-1-butanethiol
• 英文别名: trans-4-(4-(phenylazo)phenoxy)butyl-1-thiol
• CAS: 220473-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: BQNMXMPBNDYRPC-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[(E)-Phenyldiazenyl]phenoxy}-1-butanethiol 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到C₃₂H₃₄N₄O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  由Bola型超两亲分子组装而成的对光和氧化还原有反应的囊泡†

  摘要：

  超级两亲被认为是制造刺激反应性材料的一种有前途的方法。对多个刺激的敏感性可以改善系统的通用性能。在这项研究中，我们提出了一个便捷的双重反应囊泡，由Bola型超两亲性构建。合成了通过二硫键连接的偶氮苯二聚体。作为客体分子，偶氮苯二聚体可以从两端包括在β-环糊精的腔中，以形成新型的Bola型超两亲物，它可以在水溶液中进一步组装成囊状结构。通过透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）表征囊泡。基于核磁共振，提出了水泡结构的形成机理，傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）结果。研究了囊泡的光和氧化还原反应性。发现该囊泡能够携带丝裂霉素C（MMC），并且在紫外线照射或还原后可以大大促进药物释放。

  DOI：

  10.1039/c6ra05808f
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-bromo-butoxy)-phenyl]-phenyl-diazene 在 tetrabutylammonium trimethylsilylthilate 作用下， 生成 4-{4-[(E)-Phenyldiazenyl]phenoxy}-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  室温下Au-S界面上铁磁性的可逆光调谐。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704027