(Me3Si)2C(SnMe2Br)(SiMe2Br) | 122501-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Me3Si)2C(SnMe2Br)(SiMe2Br)
• 英文别名: bromo-[[bromo(dimethyl)stannyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 122501-41-1
• 化学式: C₁₁H₃₀Br₂Si₃Sn
• 分子量: 525.134
• InChiKey: VOXWHFWUAJKSHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3Si)2C(SnMe2Br)(SiMe2Br) 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(Me3Si)2C(SnMe2Ph)(SiMe2Br)
  参考文献：
  名称：

  一些拥挤的有机锡化合物的合成和性质

  摘要：

  化合物（Me 3 Si）3 CSnMe 2 X（XCl，Br，I，CN，NCS，O 2 CMe，O 2 CCF 3，O 3 SMe或NO 3），（Me 3 Si）的制备描述了3 CSnPh 2 X（X = Cl或Br）和（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 X（X = Me，Cl，Br或I）。用一当量的MeLi处理（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 Cl得到（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 3，但另外添加MeLi（Me 2形成（PhSi）3 Cli。化合物（Me 3 Si）2 C（SnMe 3）2是通过（Me 3 Si）2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的，用MeLi处理后得到有用的试剂（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应，得到（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）C（SiMe 3 Cl），与Me 3 SiHCl反应得到（Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89008-9
• 作为产物：
  描述：

  (Me3Si)2(Me3Sn)C(SiMe2H) 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(Me3Si)2C(SnMe2Br)(SiMe2Br)
  参考文献：
  名称：

  一些拥挤的有机锡化合物的合成和性质

  摘要：

  化合物（Me 3 Si）3 CSnMe 2 X（XCl，Br，I，CN，NCS，O 2 CMe，O 2 CCF 3，O 3 SMe或NO 3），（Me 3 Si）的制备描述了3 CSnPh 2 X（X = Cl或Br）和（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 X（X = Me，Cl，Br或I）。用一当量的MeLi处理（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 Cl得到（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 3，但另外添加MeLi（Me 2形成（PhSi）3 Cli。化合物（Me 3 Si）2 C（SnMe 3）2是通过（Me 3 Si）2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的，用MeLi处理后得到有用的试剂（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应，得到（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）C（SiMe 3 Cl），与Me 3 SiHCl反应得到（Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89008-9

文献信息

• A bulky tris(trisilyl)methyl ligand incorporating a donor sulfur atom: some (Me3Si)2(PhSMe2Si)CSnMe2X compounds
  作者：Dmitry A. Antonov、Colin Eaborn、J.David Smith、Peter B. Hitchcock、Elias Molla、Valeria I. Rozenberg、Włodzimierz A. Stańcyk、Anna Kowaleska

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06301-2

  日期：1996.8

  Reaction of (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CCl with BuLi at low temperature gave the organolithium reagent (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CLi, which was treated with Me(3)SnCl to give (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(3). Reaction of the latter with a one or two molar proportion of iodine gave the monoiodide (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(2)I and the diiodide (Me(3)Si)(2)(IMe(2)Si)CSnMe(2)I respectively. The corresponding reaction with even a one molar proportion of bromine gave mainly the dibromide (Me(3)Si)(2)(BrMe(2)Si)CSnMe(2)Br. Treatment of the monoiodide with an excess of AgCN in CDCl3 gave (Me(3)Si)(2)(PhSMe(2)Si)CSnMe(2)CN, but similar treatment with AgBF4 gave mainly the difluoride(Me(3)Si)(2)(FMe(2)Si)CSnMe(2)F. Hydrolysis of the diiodide gave the mixed diol (Me(3)Si)(2)(HOMe(2)Si)CSnMe(2)OH.
• DHAHER, SAADI M.;EABORN, COLIN;SMITH, J. DAVID, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 33-44
  作者：DHAHER, SAADI M.、EABORN, COLIN、SMITH, J. DAVID

  DOI：——

  日期：——