tert-butyl 4-(6-phenylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1143578-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-phenylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1143578-07-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 340.425
• InChiKey: CJARPURKGISCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-phenylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到2-phenyl-6-piperazin-1-ylpyrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20090163508A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-phenylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物，该化合物结构新颖，能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性，进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法，具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用，该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性，能够通过抑制Skp2通路，进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC50值较低，相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升，具有更强的靶向作用，可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略，显示出良好的开发潜力。

  公开号：

  CN113968824A