泊沙康唑杂质08 | 1246391-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 泊沙康唑杂质08
• 中文别名: 泊沙康唑杂质
• 英文名称: 4-(4-(4-(4-(((3S,5S)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)Methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-[[(3S,5S)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1246391-73-0
• 化学式: C₃₇H₄₂F₂N₈O₄
• 分子量: 700.8
• InChiKey: RAGOYPUPXAKGKH-NTAUFNCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING POSACONAZOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE POSACONAZOLE ET DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141837A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of tetrahydrofuran antifungals preferably posaconazole of formula I. The present invention further relates to improved processes for preparing key and novel intermediates useful in the preparation of posaconazole. The present invention further relates to improved processes for preparing the compound of formula II, a key intermediate in the preparation of posaconazole.

  本发明涉及一种工业上有利的四氢呋喃类抗真菌药物，优选为式I的泊沙康唑的制备方法。本发明还涉及改进的制备泊沙康唑所需的关键和新型中间体的方法。本发明还涉及改进的制备式II化合物的方法，该化合物是制备泊沙康唑的关键中间体。
• [EN] TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS<br/>[FR] ANTIFONGIQUES AU TETRAHYDROFURANE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996038443A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) A compound represented by formula (I), wherein X is independently both F or both Cl or one X is independently F and the other is independently Cl; R1 is a straight or branched chain (C4 to C5) alkyl group substituted by one or two amino acid ester grou ps convertible in vivo into a hydroxy group or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions thereof useful for treating and/or preventing fungal infections are disclosed.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I), dans laquelle les X représentent, indépendants l'un de l'autre, tous les deux F ou tous les deux Cl, ou bien un X est F de façon indépendante, l'autre étant Cl de façon indépendante; R1 est un groupe alkyle (C4 ou C5) à chaîne longue ou ramifiée substitué par un ou deux groupes ester d'acide aminé convertibles in vivo en un groupe hydroxy ou un sel dudit composé acceptable en pharmacie, et des compositions pharmaceutiques de ce composé qui sont utiles pour traiter ou prévenir, ou les deux à la fois, les infections fongiques.

  一种化合物，其化学式为（I），其中X代表独立的两个F或两个Cl，或一个X独立地为F，另一个X独立地为Cl；R1代表一种直链或支链（C4至C5）烷基，被一种或两种氨基酸酯基取代，可在体内转化为羟基或其药学可接受的盐，以及其制药组合物，用于治疗和/或预防真菌感染。
• EP0773941B1
  申请人：——

  公开号：EP0773941B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US5661151A
  申请人：——

  公开号：US5661151A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] SOLUBLE AZOLE ANTIFUNGAL LACTATE SALT<br/>[FR] SEL LACTATE ANTIFONGIQUE SOLUBLE A BASE D'AZOLE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999054327A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The lactic acid [CH3CH(OH)CO2H] addition salt of the compound of formula (I) wherein the molar ratio of lactic acid, preferably L-lactic acid, to the compound of formula (I) is preferably about 1:1, pharmaceutical compositions of the lactic acid addition salt in an aqueous lactic acid carrier suitable for intravenous administration, and methods of using either of them to treat and/or prevent susceptible fungal infections in a host such as a mammal are disclosed.(FR) L'invention concerne un sel d'addition d'acide lactique [CH3CH(OH)CO2H] du composé de formule (I), dans laquelle le rapport molaire entre l'acide lactique, de préférence de l'acide L-lactique, et du composé de formule (I), est de préférence d'environ 1:1. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques constituées du sel d'addition d'acide lactique dans un véhicule aqueux à l'acide lactique, propres à être administrées par voie intraveineuse, ainsi que sur des procédés desdites compositions pour le traitement et/ou la prévention d'infections fongiques chez un hôte, tel qu'un mammifère.