Cl2BN=C(t-C4H9)2 | 35331-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Cl2BN=C(t-C4H9)2
• 英文别名: (1-tert-butyl-2,2-dimethyl-propylidene)-dichloroboranyl-amine
• CAS: 35331-44-3
• 化学式: C₉H₁₈BCl₂N
• 分子量: 221.966
• InChiKey: SMIDHFAQGOLMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cl2BN=C(t-C4H9)2 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (n-C4H9)2BNC(t-C4H9)2
  参考文献：
  名称：

  单体二叔丁基亚甲基氨基硼烷

  摘要：

  制备了以下新的二叔丁基亚甲基氨基硼烷（括号中的试剂）：Bu t 2 C：NBPh 2（来自Ph 2 BCl + Bu t 2 C：NLi）；卜吨2 C：NBCl 2（BCL 3 +卜吨2 C：NLi）等; 和Bu t 2 C：NBBu n 2（Bu t 2 C：NBCl 2 + 2Bu n Li或Bu n 2 BCl + Bu t 2C：NLi）。这些二叔丁基亚甲基氨基硼烷在苯溶液中是单体，其偶氮甲胺的拉伸频率范围为1812-1839 cm -1。它们的11 B nmr相对于BF 3，OEt 2在32±4 ppm处显示共振，这与硼在三坐标环境中一致。它们的1 H nmr光谱即使在–60°时也仅归因于叔丁基质子的单重态吸收，解释为表明它们可能包含线性C N [B]。简要讨论了它们的质谱特征，这些特征证实了它们在气相中的单体状态。

  DOI：

  10.1039/dt9720000370
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 三氯化硼 在 Li-t-C₄H₉ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以77%的产率得到Cl2BN=C(t-C4H9)2
  参考文献：
  名称：

  单体二叔丁基亚甲基氨基硼烷

  摘要：

  制备了以下新的二叔丁基亚甲基氨基硼烷（括号中的试剂）：Bu t 2 C：NBPh 2（来自Ph 2 BCl + Bu t 2 C：NLi）；卜吨2 C：NBCl 2（BCL 3 +卜吨2 C：NLi）等; 和Bu t 2 C：NBBu n 2（Bu t 2 C：NBCl 2 + 2Bu n Li或Bu n 2 BCl + Bu t 2C：NLi）。这些二叔丁基亚甲基氨基硼烷在苯溶液中是单体，其偶氮甲胺的拉伸频率范围为1812-1839 cm -1。它们的11 B nmr相对于BF 3，OEt 2在32±4 ppm处显示共振，这与硼在三坐标环境中一致。它们的1 H nmr光谱即使在–60°时也仅归因于叔丁基质子的单重态吸收，解释为表明它们可能包含线性C N [B]。简要讨论了它们的质谱特征，这些特征证实了它们在气相中的单体状态。

  DOI：

  10.1039/dt9720000370

文献信息

• Iminoborylene complexes: evaluation of synthetic routes towards BN-allenylidenes and unexpected reactivity towards carbodiimides
  作者：J. Niemeyer、M. J. Kelly、I. M. Riddlestone、D. Vidovic、S. Aldridge

  DOI：10.1039/c5dt00131e

  日期：——

  iminoborylene complexes [LnMBNCR2]+, which feature a unique heterocumulene structure, have been systematically investigated. Precursors of the type CpFe(CO)2B(Cl)NCAr2 (Ar = p-Tol/Mes, 5c/d) have been generated by B-centred substitution chemistry using CpFe(CO)2BCl2 and suitable lithiated ketimines – a reaction which is found to be highly sensitive to the steric bulk at both the metal fragment and the

  系统地研究了具有独特的杂枯烯结构的阳离子亚氨基硼烯络合物[L n M B N CR 2 ] +的合成和反应化学。使用CpFe（CO）2 BCl 2和合适的锂化酮亚胺通过B中心取代化学方法生成了CpFe （CO）2 B（Cl）NCAr 2（Ar = p -Tol / Mes，5c / d）类型的前体–该反应被发现对金属片段和酮亚基在两个位点上都高度敏感。羰基/膦交换（使用PCy 3或PPh3），然后进行卤化物提取，可以生成阳离子亚氨基硼苯[CpFe（PR 3）（CO）（BNCAr 2）] + [BAr X 4 ] -（R = Cy，Ar = p -Tol / Mes， 12c / d ; R = Ph，Ar = Mes， 13d ; Ar X = 3,5-X 2 C 6 H 3其中X = Cl，CF 3）的光谱和X射线晶体学表征。已经研究了这些亚氨基硼烯系统对一系列亲核试剂和不饱和底物的反应性。后者包括M
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 5, page 223 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——