(+/-)-2,4,4-trimethyl-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl)-1-oxa-2-silacyclopentane | 103668-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-2,4,4-trimethyl-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl)-1-oxa-2-silacyclopentane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2S)-2-[(4S,5R)-2,2,4-trimethyloxasilolan-5-yl]propoxy]silane
• CAS: 103668-52-6
• 化学式: C₁₅H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 302.605
• InChiKey: IFKAMZUEJKBTDF-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,4,4-trimethyl-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl)-1-oxa-2-silacyclopentane 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到(2R,3S,4S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇和高烯丙醇分子内氢化硅烷化的立体控制：1,3-二醇骨架立体选择性合成的新方法

  摘要：

  31.30; H，5.22；N，36.52。发现：C，31.34；H，5.25；N，36.70。低分辨率质谱分析显示预期的分子离子位于 m/e 345。红外光谱在 2180 cm-' 处包含一个氰基拉伸峰。31P NMR 光谱由-7.8 ppm 的单峰组成。通过缓慢蒸发 2 在己烷中的溶液来生长适用于 X 射线分析的晶体。2 的结构如图 2 所示，重要的结构参数在表 I.9 中给出。这两种化合物 1 和 2 与大气接触时稳定，加热至中等温度时不受影响。1和2的X射线结构信息与氰基而不是异氰基排列一致，1°，红外光谱证实了这一点。” 2中氰基的三键比1中的略长,

  DOI：

  10.1021/ja00279a097
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-penta-1,4-dien-3-ol 在 dihydrogen hexachloroplatinate 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-2,4,4-trimethyl-5-(2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl)-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇和高烯丙醇分子内氢化硅烷化的立体控制：1,3-二醇骨架立体选择性合成的新方法

  摘要：

  31.30; H，5.22；N，36.52。发现：C，31.34；H，5.25；N，36.70。低分辨率质谱分析显示预期的分子离子位于 m/e 345。红外光谱在 2180 cm-' 处包含一个氰基拉伸峰。31P NMR 光谱由-7.8 ppm 的单峰组成。通过缓慢蒸发 2 在己烷中的溶液来生长适用于 X 射线分析的晶体。2 的结构如图 2 所示，重要的结构参数在表 I.9 中给出。这两种化合物 1 和 2 与大气接触时稳定，加热至中等温度时不受影响。1和2的X射线结构信息与氰基而不是异氰基排列一致，1°，红外光谱证实了这一点。” 2中氰基的三键比1中的略长,

  DOI：

  10.1021/ja00279a097