1,3,5,7-Tetramorpholino-5,7-dihydro-1H,3H-benzo<1,2-c:4,5-c'>difuran | 14724-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetramorpholino-5,7-dihydro-1H,3H-benzo<1,2-c:4,5-c'>difuran
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetramorpholino-5,7-dihydro-1H,3H-benzo<1.2-c,4.5-c'>-difuran, 1,3,4,6-Tetramorpholino-pyromellitan；1,3,5,7-Tetramorpholinopyromellitan；4,4',4'',4'''-(5,7-dihydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran-1,3,5,7-tetrayl)-tetrakis-morpholine；4-(1,3,7-trimorpholin-4-yl-1,3,5,7-tetrahydrofuro[3,4-f][2]benzofuran-5-yl)morpholine
• CAS: 14724-35-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₆
• 分子量: 502.611
• InChiKey: WQPYIQCOUIXDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  68.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-Tetramorpholino-5,7-dihydro-1H,3H-benzo<1,2-c:4,5-c'>difuran 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 反应 0.01h， 生成 1,2,4,5-tetravinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetravinylbenzene

  摘要：

  四甲酰基苯(4)与甲基三苯基溴化鏻经四次Wittig反应得到1,2,4,5-四乙烯基苯(5)。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27561
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四(二溴甲基)苯 、 吗啉 反应 72.0h， 以61%的产率得到1,3,5,7-Tetramorpholino-5,7-dihydro-1H,3H-benzo<1,2-c:4,5-c'>difuran
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetravinylbenzene

  摘要：

  四甲酰基苯(4)与甲基三苯基溴化鏻经四次Wittig反应得到1,2,4,5-四乙烯基苯(5)。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27561

文献信息

• Soyer,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2121 - 2127
  作者：Soyer,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOYER N.; KERFANTO M.; RAPHALEN D., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 9-10, PART. 2, 2121-2127, 12
  作者：SOYER N.、 KERFANTO M.、 RAPHALEN D.

  DOI：——

  日期：——
• Soyer,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1515 - 1522
  作者：Soyer,N. et al.

  DOI：——

  日期：——