ClB{CH(SiMe₃)₂}₂ | 67373-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ClB{CH(SiMe₃)₂}₂
• 英文别名: Diborchlorid；B(CH(SiMe3)2)2(Cl)；[[bis(trimethylsilyl)methyl-chloroboranyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 67373-59-5
• 化学式: C₁₄H₃₈BClSi₄
• 分子量: 365.062
• InChiKey: WHOTUVGSQUFKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ClB{CH(SiMe₃)₂}₂ 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 p-OMe-C₆H₄-SiH₂OB{CH(SiMe₃)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  低配位硼酸钡：用于生产硼烷硅氧烷的合成和脱氢偶联催化

  摘要：

  介绍了第一批可溶的硼氧化钡[Ba] –OB {CH（SiMe 3）2 }。这些单或双核配合物具有低配位数，低至两个用于[巴（OB {CH（森达3）2 } 2）2 ]，它是由分子内和分子间Ba⋅⋅⋅H进一步稳定3 Çagostic互动。钡boryloxides和父[巴{N（森达3）2 } 2 ⋅（THF）2 ]催化的二取代硼酸与氢硅烷dehydrocoupling，在温和条件下提供borasiloxanes。

  DOI：

  10.1002/anie.201807297
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 在 三氯化硼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ClB{CH(SiMe₃)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  硼，铝，镉和汞的三甲基甲硅烷基甲基和双（三甲基甲硅烷基）甲基衍生物

  摘要：

  双（三甲基硅烷基）甲基锂与氯化物EC1 3（E ＝ B或Al）之间的反应产生了二[双（三甲基硅烷基）甲基]衍生物[（Me 3 Si）2 CH] 2 ECl。硼化合物可以在碱存在下通过化合物HX（X = OH，NH 2，NMe 2）转化为化合物[（Me 3 Si）2 CH] 2 BX，但在[（Me 3 Si ）2 CH] 2 AlCl容易被（Me 3 Si）2 CH 2形成。双（三甲基甲硅烷基甲基）氯化铝由三（三甲基甲硅烷基甲基）铝和氯化铝制成。与氯化物根据EC1双（三甲基硅烷基）甲基锂进行反应2（E = Cd或Hg）的，得到衍生物〔（ME 3 Si）的2 CH] 2 E的镉化合物由水或甲醇水解，而不是汞化合物，它与卤化汞（II）反应生成化合物（Me 3 Si）2 CHHgX（X = Cl，Br或I）。还制备了二[1,1'-双（三甲基甲硅烷基）乙基]汞。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92047-3

文献信息

• Bonding in Barium Boryloxides, Siloxides, Phenoxides and Silazides: A Comparison with the Lighter Alkaline Earths
  作者：Erwann Le Coz、Joanna Hammoud、Thierry Roisnel、Marie Cordier、Vincent Dorcet、Samia Kahlal、Jean‐François Carpentier、Jean‐Yves Saillard、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.202101687

  日期：2021.8.16

  compounds. The ionic character of the Ae-ligand bond encourages bridging coordination, whereas the number of bridging ligands is controlled by steric factors. DFT computations also indicate that in [Ba(μ2-X1)(X2)]2 heteroleptic dimers, ligand predilection for bridging vs. terminal positions is dictated by the ability to establish secondary interactions between the metals and the ligands.

  由庞大的硼烷氧化物 [OBR 2 ] -（其中 R=CH(SiMe 3 ) 2 , 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H 2或 2,4,6-(CF 3 ) 3 -C ）连接的钡配合物6 H 2 )、硅氧化物[OSi(SiMe 3 ) 3 ] -和/或苯氧化物[O-2,6-Ph 2 -C 6 H 3 ] -，已经准备好了。在固态中观察到均配和杂配复合物的多种配位模式，配位数在 2 和 4 之间。杂配二聚体中桥接配体的身份 [Ba(μ 2 -X 1 )(X 2 )] 2 在很大程度上取决于给定的一对配体 X 1和 X 2。实验上，填充桥接位置的倾向根据 [OBCH(SiMe 3 ) 2 } 2 )] − <[N(SiMe 3 ) 2 ] − <[OSi(SiMe 3 ) 3 ]- <[O(2,6-Ph 2 -C 6 H 3 )] - <[OB( 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H
• Synthesis of the sterically hindered complexes [M(CO)5(CNBR2)][R  CH(SiMe3)2; M  Cr, Mo, or W]. Crystal structure of [Cr(CO)5(CNBR2)]
  作者：Gerhard Beck、Michael F. Lappert、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80043-x

  日期：1994.4

  The reaction of the dialkylchloroborane BClR2 [R  CH(SiMe3)2] with a Group 6 pentacarbonyl(cyano)metallate(0) [NEt4][M(CN)(CO)5] in CH2Cl2 or PhMe gives the thermally stable complexes [M(CO)5(CNBR2)] [M  Cr (2a), Mo (2b), or W (2c)]. Crystalline 2a has a linear CrCNB skeleton with long CrC and BN bonds and a short CN bond, consistent (as are the IR, Raman and NMR spectra) with its formulation

  二烷基氯硼烷BClR 2 [RCH（SiMe 3）2 ]与6羰基五氰基氰基金属盐（0）[NEt 4 ] [M（CN）（CO）5 ]在CH 2 Cl 2或PhMe中的反应得到热稳定的配合物[M（CO）5（CNBR 2）] [MCr（2a），Mo（2b）或W（2c）]。晶体2a具有线性CrCNB骨架，具有长CrC和BN键和短CN键，与（[（OC ）5 CrC-N+ -BR 2 ]。
• Lipophilic lithium alkoxides or dialkylboroxides; X-ray structures of [Li(µ-OR′)]₂and Li(OBR₂)(tmeda), [tmeda =(Me₂NCH₂)₂, R = CH(SiMe₃)₂, R′= CBu^t₃or BR₂]
  作者：Gerhard Beck、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Iain A. MacKinnon

  DOI：10.1039/c39890001312

  日期：——

  Treatment of But3COH or BR2OH [R = CH(SiMe3)2] with LiBun yields the colourless crystalline [Li(µ-OR′)]2, [R′= CBut3(1) or BR2(2)]; the dialkylboroxide (2) reacts with tmeda [tmeda =(Me2NCH2)2], MeCOCI, or [Ti(η-C5H5)2Cl2] to yield Li(OBR2)(tmeda)(3), BR2OH, or [Ti(η-C5H5)2(Cl)(OBR2)], respectively; X-ray data on complexes (1)–(3) are compared with those for related LiO compounds, the two-co-ordinate lithium environment in (1) and (2), and the exceedingly short Li–O [1.677(5)Å] and O–B [1.308(8)Å] distances in (3) being noteworthy.

  用 LiBun 处理 But3COH 或 BR2OH [R = CH(SiMe3)2] 可得到无色晶体 [Li(µ-ORâ²)]2，[Râ²= CBut3(1) 或 BR2(2)]；二烷基硼氧化物 (2) 与 tmeda [tmeda =(Me2NCH2)2] 、MeCOCI 或 [Ti(δ--C5H5)2Cl2] 反应，分别生成 Li(OBR2)(tmeda)(3)、BR2OH 或 [Ti(δ-- )2(Cl)(OBR2)]；将(1)-(3)复合物的 X 射线数据与相关 LiO 化合物、(1)和(2)中的两坐标锂环境以及超短 LiâO [1.677(5)à ]和 OâB [1.308(8)à ]的距离。
• AL-HASHIMI S.; SMITH J. D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 3, 253-263
  作者：AL-HASHIMI S.、 SMITH J. D.

  DOI：——

  日期：——