5'-<(3-aminopropyl)methylamino>-5'-deoxyadenosine | 81162-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-<(3-aminopropyl)methylamino>-5'-deoxyadenosine
• 英文别名: N-(aminopropyl)-N-methyl-5'-amino-5'-deoxyadenosine；5'-[(3-aminopropyl)methylamino]-5'-deoxyadenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-{[(3-aminopropyl)(methyl)amino]methyl}oxolane-3,4-diol；(2R,3S,4R,5R)-2-[[3-aminopropyl(methyl)amino]methyl]-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 81162-86-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇O₃
• 分子量: 337.382
• InChiKey: ZWARZXYMPMVECQ-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyanoethyl)-N-methyl-5'-amino-5'-deoxyadenosine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5'-<(3-aminopropyl)methylamino>-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  多胺生物合成抑制剂。8.底物类似物对哺乳动物S-腺苷-L-甲硫氨酸脱羧酶的不可逆抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00176a004

文献信息

• Synthesis and biochemical properties of chemically stable product analogs of the reaction catalyzed by S-adenosyl-L-methionine decarboxylase
  作者：Michael Kolb、Charles Danzin、Jacqueline Barth、Nicole Claverie

  DOI：10.1021/jm00347a014

  日期：1982.5

  Structural analogues of decarboxylated S-adenosyl-L-methionine (dc-SAM), product of the reaction catalyzed by S-adenosyl-L-methionine decarboxylase (SAM-DC), with modifications in the side-chain portion of the molecule have been synthesized, and their ability to inhibit SAM-DC has been investigated. Mainly, compounds with a nitrogen atom in place of the sulfur were investigated. The data from these

  脱羧化S-腺苷-L-蛋氨酸（dc-SAM）的结构类似物，它是由S-腺苷-L-蛋氨酸脱羧酶（SAM-DC）催化的反应产物，在分子的侧链部分有修饰合成，并研究了其抑制SAM-DC的能力。主要研究了用氮原子代替硫的化合物。这些抑制研究的数据导致了对结合到SAM-DC上所需的结构特征的描绘。结论是，末端伯氨基，末端羧基和the官能度对于在SAM-DC上结合不是必需的。还发现dc-SAM的类似物仍能与该酶形成偶氮甲碱，其中用氮代替硫是唯一的修饰。
• COMPOSITION FOR ORAL DELIVERY COMPRISING MGBG FOR USE IN TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3473247A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to an oral pharmaceutical composition, comprising methylglyoxal bis(guanylhydrazone) (MGBG) together with at least one oral pharmaceutically acceptable excipient, for use in the treatment or delaying the onset or development of multiple sclerosis when orally administered to a subject.

  本发明涉及一种口服药物组合物，包括甲基乙二醛双（鸟苷腙）（MGBG）和至少一种口服药物可接受赋形剂，用于口服给受试者治疗或延缓多发性硬化症的发作或发展。
• MITOGUAZONE FOR PREVENTING THE RELAPSE OR THE PROGRESSION OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3831372A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。
• Methods and compositions for treatment of demyelinating diseases
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：US10085955B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。
• PHARMACEUTICAL FOR ORAL DELIVERY COMPRISING MGBG AND METHODS OF TREATING DISEASE
  申请人：Pathologica, LLC.

  公开号：EP2453886A2

  公开（公告）日：2012-05-23