4-(2-(4-aminophenyl)-N-methylethylamino)-1-(4-cyanophenyl)piperidine | 142751-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-(4-aminophenyl)-N-methylethylamino)-1-(4-cyanophenyl)piperidine
• 英文别名: 4-[4-[2-(4-aminophenyl)ethyl-methylamino]piperidin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 142751-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄
• 分子量: 334.464
• InChiKey: VWHLCCYGHILSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-(2-(4-aminophenyl)-N-methylethylamino)-1-(4-cyanophenyl)piperidine 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.73 g of 1-(4-cyanophenyl)-4-(2-(4-methanesulfonylaminophenyl)-N-methylethylamino) piperidine was obtained的产率得到1-(4-cyanophenyl)-4-(2-(4-methanesulfonylaminophenyl)-N-methylethylamino) piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperidylamines and drugs containing them

  摘要：

  式I的苯基哌啶胺化合物 其中，R1为H、NO2、R4SO2NH、N=C、CF3、CF3O、F、Cl、Br、C1-C4烷基、R3O、CO2R3、CHO、CH=NOR3、CH3OR3中的一种，R2为H、F、Cl、Br、C1-C4烷基或R4O，其中R1和R2不能同时为H，R3为H或R4，R4为C1-C4烷基或苯基，n为1、2、3或4，Ar为式中所示，以及其生理耐受盐，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  US05260318A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Cyanophenyl)-4-(N-methyl-2-(4-nitrophenyl)ethylamino)piperidine dihydrochloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.1 g of 4-(2-(4-aminophenyl)-N-methylethylamino)-1-(4-cyanophenyl)piperidine were obtained as an oil的产率得到4-(2-(4-aminophenyl)-N-methylethylamino)-1-(4-cyanophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperidylamines and drugs containing them

  摘要：

  式I的苯基哌啶胺化合物 其中，R1为H、NO2、R4SO2NH、N=C、CF3、CF3O、F、Cl、Br、C1-C4烷基、R3O、CO2R3、CHO、CH=NOR3、CH3OR3中的一种，R2为H、F、Cl、Br、C1-C4烷基或R4O，其中R1和R2不能同时为H，R3为H或R4，R4为C1-C4烷基或苯基，n为1、2、3或4，Ar为式中所示，以及其生理耐受盐，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  US05260318A1

文献信息

• N-Phenyl-piperidyl-4-amine und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0481299B1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US5260318A
  申请人：——

  公开号：US5260318A

  公开（公告）日：1993-11-09