Acetic acid (E)-(R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxymethyl-1-methyl-allyl ester | 173673-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid (E)-(R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxymethyl-1-methyl-allyl ester
• CAS: 173673-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃Si
• 分子量: 278.423
• InChiKey: XQUKGKUGKMTXBP-SLQMCABGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxymethyl-1-methyl-allyl ester 在 potassium carbonate 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-(R)-3-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-4-hydroxymethyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备手性β-取代的（E）-巴豆基硅烷的有效方法：铑（II）催化末端炔烃的甲硅烷基甲酰化

  摘要：

  已通过有效的四步法合成了功能化的β-取代的（E）-巴豆基硅烷（R）-7和（S）-8，它们带有与立构C-Si中心相邻的烷基或芳基，并通过区域四氢键引发和由全氟丁酸二铑（II）催化的末端炔烃的立体选择性甲硅烷基甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01894-n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxymethyl-2-[(dimethylphenylsilyl)methylene]ethanal 在 Pseudomonas lipase AK 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-(R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxymethyl-1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备手性β-取代的（E）-巴豆基硅烷的有效方法：铑（II）催化末端炔烃的甲硅烷基甲酰化

  摘要：

  已通过有效的四步法合成了功能化的β-取代的（E）-巴豆基硅烷（R）-7和（S）-8，它们带有与立构C-Si中心相邻的烷基或芳基，并通过区域四氢键引发和由全氟丁酸二铑（II）催化的末端炔烃的立体选择性甲硅烷基甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01894-n