1-[2-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-9-yl]-ethanol | 54123-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 1-[2-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-9-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-chloro-4-(o-chlorophenyl)-9-(α-hydroxyethyl)-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；2-chloro-4-(o-chlorophenyl)-9-(alpha-hydroxyethyl)-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；1-[4-chloro-7-(2-chlorophenyl)-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-13-yl]ethanol
• CAS: 54123-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₄OS
• 分子量: 379.269
• InChiKey: HKNNMGZMYREACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-9-yl]-ethanol 在 乙醇 作用下， 以 甲苯 、 graphite 为溶剂， 反应 48.0h， 以being obtained 9-acetyl-2-chloro-4-(o-chlorophenyl)-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine of melting point 89°-91° C.的产率得到1-[2-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-9-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepine derivatives

  摘要：

  本文描述了一种新型的噻唑三唑二氮杂环衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04155913A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并-(2,3-e)-(1,4)-二氮杂卓-2-硫酮 、 2-羟基丙酰肼 在 7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-2-(2-lactoylhydrazino)-3H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepine 、 邻二甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以to yield 2-chloro-4-(o-chlorophenyl)-9-(α-hydroxyethyl)-6H-thieno[3,2-f]-s- triazolo[4,3-a][1,4]diazepine of melting point 118°-120° C.的产率得到1-[2-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-9-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepine derivatives

  摘要：

  本文描述了一种新型的噻唑三唑二氮杂环衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04155913A1

文献信息

• US4155913A
  申请人：——

  公开号：US4155913A

  公开（公告）日：1979-05-22