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1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-1,3,5,12-tetraaza-naphthacene-2,4-dione
1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-1,3,5,12-tetraaza-naphthacene-2,4-dione | 196872-75-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-1,3,5,12-tetraaza-naphthacene-2,4-dione
英文别名
——
CAS
196872-75-0
化学式
C
40
H
34
N
4
O
7
mdl
——
分子量
682.733
InChiKey
NKPCLOIPTBFOIV-BMPTZRATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.46
重原子数:
51.0
可旋转键数:
9.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
137.79
氢给体数:
2.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦
、
1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-1,3,5,12-tetraaza-naphthacene-2,4-dione
在
四氮唑
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
核苷酸。第五部分 缩合的N 1-(2'-脱氧-β-D-核呋喃糖基)鲁嗪的合成,寡核苷酸合成中的新荧光构建基块† •
摘要:
各种缩合areno [克] lumazine衍生物2,3,和5 - 7合成作为糖基化反应的新的荧光苷元与2-脱氧-3,5-二- Ö - (p甲苯甲酰)-α/β-D-在Hilbert - Johnson - Birkofer反应中,赤型-五氟呋喃糖酰氯(10)形成相应的N 1-(2'-deoxyribonucleosides)15 – 21。的βd端基异构体15,17,19,和21被解封为24 – 27,并与N 1-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)lumazine(22)及其6,6,7-二苯基衍生物23一起在5'-位被二甲氧基三苯甲基化为28-33。然后将这些中间体转化成3' - (2- cyanoethyI diisopropylphosphoramidites)34 - 39,其功能如在寡核苷酸合成以及进3单体结构单元' - (氢琥珀酸酯)40 - 45可用于与固相支持材料偶联。合成
DOI:
10.1002/hlca.19970800611
作为产物:
描述:
1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]naphtho[2,3-g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
在
吡啶
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-1H-1,3,5,12-tetraaza-naphthacene-2,4-dione
参考文献:
名称:
核苷酸。第五部分 缩合的N 1-(2'-脱氧-β-D-核呋喃糖基)鲁嗪的合成,寡核苷酸合成中的新荧光构建基块† •
摘要:
各种缩合areno [克] lumazine衍生物2,3,和5 - 7合成作为糖基化反应的新的荧光苷元与2-脱氧-3,5-二- Ö - (p甲苯甲酰)-α/β-D-在Hilbert - Johnson - Birkofer反应中,赤型-五氟呋喃糖酰氯(10)形成相应的N 1-(2'-deoxyribonucleosides)15 – 21。的βd端基异构体15,17,19,和21被解封为24 – 27,并与N 1-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)lumazine(22)及其6,6,7-二苯基衍生物23一起在5'-位被二甲氧基三苯甲基化为28-33。然后将这些中间体转化成3' - (2- cyanoethyI diisopropylphosphoramidites)34 - 39,其功能如在寡核苷酸合成以及进3单体结构单元' - (氢琥珀酸酯)40 - 45可用于与固相支持材料偶联。合成
DOI:
10.1002/hlca.19970800611
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