Trimethyl-[2-prop-2-ynyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)pent-4-ynoxy]silane | 153953-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[2-prop-2-ynyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)pent-4-ynoxy]silane
• CAS: 153953-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 296.557
• InChiKey: RXTDDGUMKYBRJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Trimethyl-[2-prop-2-ynyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)pent-4-ynoxy]silane 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以78%的产率得到5,5,14,14-Tetrakis(trimethylsilyloxymethyl)tetracyclo[7.6.0.01,12.03,7]pentadeca-2,7,11-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of tetracyclic ring systems by Co2(CO)8-catalyzed tandem [2 + 2 + 1]/[2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of diynes: a simple one-pot reaction†

  摘要：

  Co2(CO)8催化的端炔在CO气氛下的串联[2 + 2 + 1]/[2 + 2 + 2]环加成反应产生了一种非天然的新型四环化合物。

  DOI：

  10.1039/a905888e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trimethyl-[2-prop-2-ynyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)pent-4-ynoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  使用定义明确的亚烷基配合物对 1,6-庚二炔衍生物进行活性环聚合：聚合机理、聚合物结构和聚合物性质

  摘要：

  我们在这里报告了使用明确定义的亚烷基配合物作为引发剂的 1,6-庚二炔衍生物（通常为 4,4-二取代）的活性环聚合。二炔丙基丙二酸二乙酯 (2a)、二炔丙基丙二酸二叔丁基酯 (2b)、旋光二-(1R,2S,5R)-([减])-二炔丙基丙二酸薄荷酯 (2c([减]))、二-(1S, 2R,5S)-(+)-二炔丙基丙二酸薄荷酯 (2c(+)), di-(1R)-endo-(+)-fenyl二炔丙基丙二酸酯 (2d), 4,4-bis[[(p-tolylsulfonyl) oxy]甲基]-1,6-庚二炔 (3b)、4,4-双[(三甲基甲硅烷氧基)甲基]-1,6-庚二炔 (3c)、环状甲硅烷基醚、PhEtSi(OCH[sub 2])[sub 2] C-(CH[sub 2]C[三键]CH)[sub 2] (3d) 和 N,N-二炔丙基-2,4,6-三异丙基苯甲酰胺 (5b) 使用Mo(NAr)(CHCMe[sub

  DOI：

  10.1021/ja00086a016

文献信息

• Synthesis of [2,3]-fused bicyclic cyclopentadiene derivatives by the cycloaddition reaction of diyne with methylmanganese carbonyl complex
  作者：Soon Hyeok Hong、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00917-4

  日期：1998.7

  Methylmanganese pentacarbonyl-mediated transformation of diyne to [2,3]-fused bicyclic cyclopentadienes has been carried out.

  已经进行了甲基锰五羰基介导的二炔向[2，3]-稠合的双环环戊二烯的转化。
• Dicobalt Octacarbonyl-Catalyzed Tandem Cycloaddition Reaction between Diyne and Diene under CO
  作者：Seung Uk Son、Young Keun Chung、Sueg-Geun Lee

  DOI：10.1021/jo0005969

  日期：2000.9.1

  CH(2)Cl(2) at 110 degrees C under 30 atm CO for 18 h afforded a 5.5.6 tricyclic enone in high yields. For unsymmetrical dienes such as 2-methyl-1,3-butadiene, 2-methyl-1, 3-pentadiene, and 3-methyl-1,3-pentadiene, two separable regioisomers were obtained. The catalytic reactions described are experimentally quite simple and provide a very useful synthetic procedure for the syntheses of [5.5.6] tricyclic

  用Co（2）（CO）（8）（5 mol）处理1,7-二苯基-1,6-庚二炔和对称丁二烯，例如2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯在110°C下，在30个大气压的CO下于CH（2）Cl（2）中溶解18％的氢，以高收率提供了5.5.6三环烯酮。对于不对称二烯，例如2-甲基-1,3-丁二烯，2-甲基-1、3-戊二烯和3-甲基-1,3-戊二烯，获得了两种可分离的区域异构体。所描述的催化反应在实验上非常简单，并为[5.5.6]三环烯酮的合成提供了非常有用的合成方法。
• Dicobalt Octacarbonyl-Catalyzed Tandem [2 + 2 + 1] and [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction of Diynes with Two Phenylacetylenes under CO
  作者：Seung Uk Son、Dai Seung Choi、Young Keun Chung、Sueg-Geun Lee

  DOI：10.1021/ol000108j

  日期：2000.7.1

  [GRAPHICS]Novel 5-5-6 tricyclic compounds containing cyclopentenone have been constructed by the dicobalt octacarbonyl catalyzed tandem [2 + 2 + 1] and [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction between a diyne and two phenylacethylene under CO pressure.

表征谱图