sodium (S)-2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-naphthalen-1-olate | 847441-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: sodium (S)-2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-naphthalen-1-olate
• 英文别名: Sodium (4S)-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-2-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-olate；sodium;(4S)-2-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-1-olate
• CAS: 847441-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₃O₆S₂*Na
• 分子量: 539.609
• InChiKey: QAKKZLYQACLLSU-JIDHJSLPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[(4S)-1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到sodium (S)-2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-naphthalen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂：不对称二烷基-羟基萘二甲酰基-苯并噻二嗪的合成和生物学特性

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶对于病毒复制至关重要，并且已成为药物发现研究的主要目标。我们针对发现HCV聚合酶抑制剂的努力导致鉴定出不对称的二烷基-羟基萘二甲酰基-苯并噻二嗪2和3。在基因型1a和1b聚合酶和复制子细胞培养抑制试验中，活性最高的化合物分别在亚纳摩尔浓度和低纳摩尔浓度下显示出活性。它还在大鼠中表现出出色的药代动力学特征，静脉给药后血浆消除半衰期为4.5小时，口服生物利用度为77％，肝脏峰值浓度为21.8μg/ mL。

  DOI：

  10.1021/jm8010965

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中使用的合成中间体。