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2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine | 671-69-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine
英文别名
N2,N2-dimethyl-6-(perfluoroethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine;4-Amino-6-dimethylamino-2-pentafluorethyl-1,3,5-triazin;N,N-dimethyl-6-pentafluoroethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;2-N,2-N-dimethyl-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine化学式
CAS
671-69-2
化学式
C7H8F5N5
mdl
——
分子量
257.166
InChiKey
WWFJMGBCZRCZJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    178-180 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    七氟-1-碘丙烷盐酸二甲双胍 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    电子供体-受体配合物引发的可见光促进的[5 +1]环状:全氟烷基-s-三嗪的合成
    摘要:
    可见光促进的电子供体-受体(EDA)双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现,可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制,其中涉及顺序SET,自由基结合,HF消除,电环化和芳构化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00655
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文献信息

  • 一种6-多氟烷基-1,3,5-三嗪类化合物及其合 成方法和应用
    申请人:辽宁大学
    公开号:CN109293589B
    公开(公告)日:2022-04-05
    本发明涉及一种6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物及其合成方法和应用。所述的6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物具有通式(I)的结构。合成方法包括:将双胍原料置于反应瓶中,加入有机溶剂和多氟烷基卤,在室温和光照下搅拌4‑18小时。TLC监测,直到反应完全;将所得产物倒入中,用二氯甲烷萃取,收集有机相,干燥,减压蒸馏除去溶剂;通过硅胶柱层析的方法进行分离纯化,得目标产物。本发明具有合成方法简单、操作简便、条件温和、成本低、节约能耗、范围宽、反应路线安全等优点。
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