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2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine
2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine | 671-69-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine
英文别名
N
2
,N
2
-dimethyl-6-(perfluoroethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine;4-Amino-6-dimethylamino-2-pentafluorethyl-1,3,5-triazin;
N
,
N
-dimethyl-6-pentafluoroethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;2-N,2-N-dimethyl-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
CAS
671-69-2
化学式
C
7
H
8
F
5
N
5
mdl
——
分子量
257.166
InChiKey
WWFJMGBCZRCZJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
296.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点:
178-180 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
七氟-1-碘丙烷
、
盐酸二甲双胍
在 sodium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到2-amino-4-dimethylamino-6-pentafluoroethyl-1,3,5-triazine
参考文献:
名称:
电子供体-受体配合物引发的可见光促进的[5 +1]环状:全氟烷基-s-三嗪的合成
摘要:
可见光促进的电子供体-受体(EDA)双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现,可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制,其中涉及顺序SET,自由基结合,HF消除,电环化和芳构化。
DOI:
10.1021/acs.orglett.9b00655
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文献信息
一种6-多氟烷基-1,3,5-三嗪类化合物及其合 成方法和应用
申请人:
辽宁大学
公开号:
CN109293589B
公开(公告)日:
2022-04-05
本发明涉及一种6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物及其合成方法和应用。所述的6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物具有通式(I)的结构。合成方法包括:将双胍原料置于反应瓶中,加入有机溶剂和多氟烷基卤,在室温和光照下搅拌4‑18小时。TLC监测,直到反应完全;将所得产物倒入
水
中,用
二氯甲烷
萃取,收集有机相,干燥,减压蒸馏除去溶剂;通过
硅胶
柱层析的方法进行分离纯化,得目标产物。本发明具有合成方法简单、操作简便、条件温和、成本低、节约能耗、范围宽、反应路线安全等优点。
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