N-Benzyl-3-oxa-7-azabicyclo<3.3.1>nonane | 77716-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzyl-3-oxa-7-azabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3-Benzyl-3-aza-7-oxabicyclo[3.3.1]nonane；(1R,5S)-7-benzyl-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 77716-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: ONOZOJQPWBWFBU-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3-oxa-7-azabicyclo<3.3.1>nonane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.2%的产率得到N-Benzyl-3-oxa-7-azabicyclo<3.3.1>nonane Perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and a conformational study of certain selected 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones. Single crystal x-ray diffraction analysis of 6,8-bis(2-chlorophenyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a010
• 作为产物：
  描述：

  苄基铵乙酸盐 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Benzyl-3-oxa-7-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and a conformational study of certain selected 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones. Single crystal x-ray diffraction analysis of 6,8-bis(2-chlorophenyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a010

文献信息

• Chiral Bicyclic Phosphoramidites—A New Class of Ligands for Asymmetric Catalysis
  作者：Oliver Huttenloch、Jan Spieler、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<671::aid-chem671>3.0.co;2-m

  日期：2001.2.2

  The development of new ligands for catalytic asymmetric C-C bond formation is of great interest to organic synthesis. We describe here a new class of chiral phosphoramidites that embody one or two binaphthol units attached to an achiral azabicyclic [3.3.1] or [3.3.0] framework. These ligands were easily accessible from (R)1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxaphosphorchloridite (4) and the corresponding heterobicyclic

  用于催化不对称CC键形成的新配体的开发对有机合成非常感兴趣。我们在这里描述了一类新的手性亚磷酰胺，其包含一个或两个与非手性氮杂双环[3.3.1]或[3.3.0]骨架连接的联萘酚单元。这些配体很容易从（R）1,1'-联萘-2,2'-二氧杂磷酰氯（4）和相应的杂环双环核心1、2或3中获得。它们用于对映选择性的Cu催化的不同二烷基锌试剂的加成反应中环状和非环状烯酮。以高达91：9的对映体比例获得手性酮。事实证明，最佳配体的选择强烈依赖于每种底物。此外，发现配体6最适合α-β-不饱和酯的Rh催化氢化，
• Syntheses and a conformational study of certain selected 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones. Single crystal x-ray diffraction analysis of 6,8-bis(2-chlorophenyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  作者：Palanisamy Arjunan、K. Darrell Berlin、Charles L. Barnes、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/jo00329a010

  日期：1981.7