hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)ditungsten(III) | 134273-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)ditungsten(III)
• CAS: 134273-18-0
• 化学式: C₃₆H₉₀O₆Si₆W₂
• 分子量: 1155.32
• InChiKey: NZJROHHLTBMMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)ditungsten(III) 在 N₂O 、 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六（二甲基叔丁基甲硅烷氧基）二钨与一氧化氮之间的反应中的氧原子转移。钨-钨三键的反应性随伴随的配体而显着不同：ButO与ButMe2SiO

  摘要：

  摘要硅烷氧基配合物W2（OSiMe2But）6（I）与NO在吡啶（py）存在下在烃类溶剂中反应，得到含氧钨化合物W（O）（OSiMe2But）4（py）（II），W2（O ）4（OSiMe2But）4（py）2（III）和W（NO）（OSiMe2But）3（py）2（IV）。含氧化合物II和III与亚硝酰基络合物IV的相对量取决于在有利于亚硝酰基衍生物IV的低温（-72°C）下的反应温度。反应的中间体配制成W2（μ-O）（OSiMe2But）6（py）2，并在两个亚硝酰基配体偶联后与N2O一起形成。然后，在反应中释放的N2O在氧原子转移中也具有活性，与N2一起生成II和III。对于在导致它们形成的条件下与NO和N 2 O进一步反应而言，化合物II，III和IV是惰性的。IV的另一种合成方法涉及在吡啶存在下W（NO）（OBut）3（py）与ButMe2SiOH（3当量）之间的反应。化合物II

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)92347-8
• 作为产物：
  描述：

  ditungsten hexakis(tert-butoxide) 、 叔丁基二甲基硅烷醇 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)ditungsten(III)
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Cook, Cindy M.; Huffman, John C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine, isocyanide, carbodiimide and allene adducts of hexakis (trifluoromethyl t-botoxy) ditungsten. A comparison of ligand binding to W2(OtBu)6 and W2(OCMe2CF3)6
  作者：Theodore A. Budzichowski、M.H. Chisholm、Kristen Folting、John C. Huffman、William E. Streib、Darin B. Tiedtke

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00290-8

  日期：1998.3

  W-2(OR)(6) compounds, where R = 'Bu and CMe2CF3, both reversibly bind pyridine in hydrocarbon solvents to form adducts W-2(OR)(6)L-2. Pyridine binds more strongly to the fluoroalkoxide but the structural parameters of the compounds W-2(OCMe2CF3)(6)(C6H5N)(2) and W-2(O'Bu)(6)(4-CH3C6H4N)(2) reveal an essentially identical W2O6N2 core with W-W = 2.39(1) Angstrom, W-O = 1.92-1.95 Angstrom and W-N = 2.26(1) Angstrom. Both compounds were crystallographically characterized in the space group C2/c and each molecule has rigorous C-2 symmetry. Allene and 1,3-di-p-tolylcarbodiimide form 1 : 1 adducts with W-2(OCMe2CF3)(6) in which the substrate is bound parallel to the M-M axis, i.e. mu-eta(2), eta(2)-C3H4 and mu-eta(2), eta(2)-ArNCNAr-W-2(OCMe2CF3)(6). Also W-2 (OCMe2CF3)(6) and W-2(OSi'BuMe2)(6) bind two equivalents of xylylisocyanide to afford W-2(OR)(6)(eta(1)-CNAr)(2). For W-2(OCMe2CF3)(6)(eta(1)-CNAr)(2), the molecular structure has been determined by X-ray crystallography and shows a nearly eclipsed central W2O6C2 skeleton with W-W = 2.44(1) Angstrom, W-O = 1.94(1) Angstrom (av.) and W-C = 2.14(1) Angstrom, whereas the W-W-O angles span the range 105-114 degrees, the W-W-C angles are 83(1)degrees. Similarly, W-2(OChle(CF3)(2))(4)(NMe2)(2) forms a bis adduct upon reaction with the isocyanide. However, the molecular structure of W-2(OCMe(CF3)(2))(4)(NMe2)(2)(eta(1)-CNAr)(2), shows a staggered arrangement of the two ligands about the ditungsten center where W-W = 2.382(1) Angstrom, W-O = 2.00(1) Angstrom (av.), W-N = 1.93(1) Angstrom (av.) and W-C = 2.14(1) Angstrom (av.) with a C-W-W-C dihedral angle of 41.9 degrees. These reactions and their products are compared for W-2(OR)(6) compounds where R = 'Bu,'BuMe2Si and CMe2CF3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Solid-State and Solution Structures of[{NW(OC(CH3)2CF3)3}3] and Factors Favoring the Metathesis of CN and WW Triple Bonds in Reactions Involving Organic Nitriles and Ditungsten Hexaalkoxides
  作者：Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting-Streib、Darin B. Tiedtke、Frédéric Lemoigno、Odile Eisenstein

  DOI：10.1002/anie.199501101

  日期：1995.1.16
• Budzichowski, Theodore A.; Chisholm, Malcolm H.; Tiedtke, Darin B., Organometallics, 1995, vol. 14, # 5, p. 2318 - 2324
  作者：Budzichowski, Theodore A.、Chisholm, Malcolm H.、Tiedtke, Darin B.、Huffman, John C.、Streib, William E.

  DOI：——

  日期：——