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ethyl 2-dimethylamino-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate | 122831-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-dimethylamino-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate
英文别名
ethyl 2-(dimethylamino)-5-methylsulfanyl-6-oxo-6-(4-piperidin-1-ylphenyl)hexa-2,4-dienoate
ethyl 2-dimethylamino-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate化学式
CAS
122831-12-3
化学式
C22H30N2O3S
mdl
——
分子量
402.558
InChiKey
MRBBFMDHKDIJHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-dimethylamino-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate盐酸乙醇 在 silica 、 二氯甲烷环己烷乙酸乙酯 作用下, 20.0~40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以Ethyl 2-hydroxy-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate (3 g), m.p. 65° C., is thereby obtained的产率得到ethyl 2-hydroxy-5-methylthio-6-oxo-6-(4-piperidinophenyl)-2,4-hexadienoate
    参考文献:
    名称:
    Alkadiene derivatives, their preparation, and pharmaceutical
    摘要:
    公式为:##STR1##的取代烯烃,其中R.sub.1是羟基或乙酰氧基,R.sub.2是氢,羧基,烷氧羰基,苯基或苯甲酰基,R.sub.3是烷基硫醇或烷氧基,R.sub.4是萘甲酰基或可选取代苯甲酰基,或R.sub.3是烷氧羰基,环烷氧羰基或氰基,R.sub.4是烷基,萘基,可选取代苯基,烷基硫醇,萘基甲硫基,可选取代苯基甲硫基,可选取代苯基硫基,萘基硫基,苯乙基硫基或烯丙基硫基,或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的碳原子形成一个环系统,其化学式为:##STR2##其中R.sub.5是氢或烷氧基,X是亚甲基或硫,抑制5-脂氧酶并且可用作例如抗炎药。
    公开号:
    US04886835A1
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文献信息

  • Alkadiene derivatives, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04971979A1
    公开(公告)日:1990-11-20
    Substituted alkadienes of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydroxy or acetoxy, R.sub.2 is hydrogen, carboxy, alkoxycarbonyl, phenyl or benzoyl, and R.sub.3 is alkylthio or alkoxy and R.sub.4 is naphthoyl or optionally substituted benzoyl, or R.sub.3 is alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl or cyano and R.sub.4 is alkyl, naphthyl, optionally substituted phenyl, alkylthio, naphthylmethanethio, optionally substituted benzylthio, optionally substituted phenylthio, naphthylthio, phenethylthio or allylthio, or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the carbon atom to which they are attached, a ring-system of formula: ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkoxy and X is methylene or S inhibit 5-lipoxygenase and are useful, for example, as anti-inflammatories.
    式子为:##STR1## 其中 R.sub.1 为羟基或乙酰氧基,R.sub.2 为氢、羧基、烷氧羰基、苯基或苯甲酰基,R.sub.3 为烷基醇或烷氧基,R.sub.4 为甲酰基或可选的取代苯甲酰基,或 R.sub.3 为烷氧羰基、环烷氧羰基或基,R.sub.4 为烷基、基、可选的取代苯基、烷基醇、基甲、可选的取代苯基甲、可选的取代苯基、苯乙基或烯丙基,或 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们连接的碳原子形成一个环式系统,其式子为:##STR2## 其中 R.sub.5 为氢或烷氧基,X 为亚甲基或,这些化合物能抑制5-脂氧酶,例如作为抗炎药物。
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