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ethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 64249-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
英文别名
2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
64249-55-4
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
KJFBCVAESXZEPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    34.5-35.0 °C
  • 沸点:
    144-145 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到4-Oximino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-carbonsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Werchan, Hans Georg; Russew, Russi Iwanow; Held, Paul, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 56 - 57
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基哌啶酮氯甲酸乙酯乙醚 为溶剂, 反应 144.0h, 以9%的产率得到ethyl 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLIDÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其作为mGluR5受体活性的变构调节剂的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的药剂,如精神分裂症或认知能力下降、痴呆症或认知障碍,或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理的方法。
    公开号:
    WO2019002571A1
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文献信息

  • WERCHAN H. G.; RUSSEW R. I.; HELD P.; SCHUBERT H., Z. CHEM., 1980, 20, NO 2, 56-57
    作者:WERCHAN H. G.、 RUSSEW R. I.、 HELD P.、 SCHUBERT H.
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS
    申请人:Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA
    公开号:EP3645521A1
    公开(公告)日:2020-05-06
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