| 1325753-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 1325753-53-4
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄
• 分子量: 530.756
• InChiKey: DIHRZTIUPIHMGU-HVMBLDELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 环己烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (1Z,1'Z)-2,2'-(2,2',6,6'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)diazene) 、
  参考文献：
  名称：

  线性多偶氮苯体系结构中用于定量光开关的电子去耦方法

  摘要：

  提出了一种优化刚性，线性多偶氮苯结构的光开关效率的策略。它包括在通过对位的芳基-芳基连接而连接的偶氮苯部分之间引入大的二面角。合成了四种具有不同二面角的双偶氮苯以及三种单一的偶氮苯参比化合物，并研究了它们的转换行为，并进行了实验和理论分析。随着两个偶氮苯单元之间二面角的增加，因此电子共轭减少，光致变色特性得到改善，最终导致在垂直邻位，邻位，邻位'的情况下，各个偶氮苯开关独立运行。邻′-四甲基联苯接头。电子解耦导致所涉及的开关状态的吸收光谱的有效分离，因此，通过选择合适的照射波长，可以实现几乎定量的E → Z光异构化，总Z含量高达97％。另外，随着解耦的增加，热Z → E异构化过程变得彼此独立。电子去耦还可以通过电化学来证明。实验数据得到了理论的支持，并且计算还提供了有关热Z的首选途径的机械见解，Z→Z，E→E，通过内部N原子的倒位进行E异构化。本文概述的我们的解耦方法为构建由多种偶氮苯光致

  DOI：

  10.1021/jp2044114
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)hydrazine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性多偶氮苯体系结构中用于定量光开关的电子去耦方法

  摘要：

  提出了一种优化刚性，线性多偶氮苯结构的光开关效率的策略。它包括在通过对位的芳基-芳基连接而连接的偶氮苯部分之间引入大的二面角。合成了四种具有不同二面角的双偶氮苯以及三种单一的偶氮苯参比化合物，并研究了它们的转换行为，并进行了实验和理论分析。随着两个偶氮苯单元之间二面角的增加，因此电子共轭减少，光致变色特性得到改善，最终导致在垂直邻位，邻位，邻位'的情况下，各个偶氮苯开关独立运行。邻′-四甲基联苯接头。电子解耦导致所涉及的开关状态的吸收光谱的有效分离，因此，通过选择合适的照射波长，可以实现几乎定量的E → Z光异构化，总Z含量高达97％。另外，随着解耦的增加，热Z → E异构化过程变得彼此独立。电子去耦还可以通过电化学来证明。实验数据得到了理论的支持，并且计算还提供了有关热Z的首选途径的机械见解，Z→Z，E→E，通过内部N原子的倒位进行E异构化。本文概述的我们的解耦方法为构建由多种偶氮苯光致

  DOI：

  10.1021/jp2044114