| 1244969-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1244969-59-2
• 化学式: C₅₄H₆₇N₅O₁₉
• 分子量: 1090.15
• InChiKey: ZRZQPKFJUDAJSL-PABZAGLKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  316.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoic acid 、 N-(2-aminoethyl)-3-(5-((2S,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1

文献信息

• [EN] OLIGONUCLEOTIDE-LIGAND CONJUGATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006740A3

  公开（公告）日：2015-05-07