tris(2,2',2''-perfluorobiphenyl)borane - 2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1391927-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tris(2,2',2''-perfluorobiphenyl)borane - 2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1391927-66-4
• 化学式: C₉H₁₉N*C₃₆BF₂₇
• 分子量: 1097.42
• InChiKey: XUZVTYYBALYBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.28
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2',2''-perfluorobiphenyl)borane - 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 氢气 作用下， 以 d8-toluene 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidinium tris(2,2',2''-perfluorobiphenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  使用含有三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷的沮丧路易斯对对氢进行氢解活化†

  摘要：

  在空间上受阻的硼烷三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）具有很高的结构特征。与庞大的氮碱基结合，可形成“沮丧的路易斯对”（FLP）PBB / 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）（1），PBB / 1,4-重氮二环[2.2.2]-辛烷（DABCO）（2）和PBB / 2,6-lutidine（lut）（3）。这些新颖的，未淬灭的酸碱对已显示出可在室温下容易地进行二氢的异质裂解，形成硼酸铵盐[2,2,6,6-Me 4 C 5 H 6 NH 2 ] [HB（C 12 F 9）3 ]（4）和[N（C 2H 4）3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（5）和硼酸啶[2,6-Me 2 C 5 H 3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（6）。尽管这些反应是平衡的，但在高达120°C的温度下，逆反应和氢气的释放并不明显。PBB的相对Lewis酸度已使用Gutmann–Beckett方法确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt30334e
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 tris(2,2',2''-nonafluorobiphenyl)borane 以 d8-toluene 为溶剂， 生成 tris(2,2',2''-perfluorobiphenyl)borane - 2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  使用含有三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷的沮丧路易斯对对氢进行氢解活化†

  摘要：

  在空间上受阻的硼烷三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）具有很高的结构特征。与庞大的氮碱基结合，可形成“沮丧的路易斯对”（FLP）PBB / 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）（1），PBB / 1,4-重氮二环[2.2.2]-辛烷（DABCO）（2）和PBB / 2,6-lutidine（lut）（3）。这些新颖的，未淬灭的酸碱对已显示出可在室温下容易地进行二氢的异质裂解，形成硼酸铵盐[2,2,6,6-Me 4 C 5 H 6 NH 2 ] [HB（C 12 F 9）3 ]（4）和[N（C 2H 4）3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（5）和硼酸啶[2,6-Me 2 C 5 H 3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（6）。尽管这些反应是平衡的，但在高达120°C的温度下，逆反应和氢气的释放并不明显。PBB的相对Lewis酸度已使用Gutmann–Beckett方法确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt30334e