methyl-1 carboxy-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole | 85277-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl-1 carboxy-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: 1-Methylbenzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylic acid；1-Methyl-1H-benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid；1-methyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 85277-06-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD14280425
• 分子量: 215.208
• InChiKey: UUSXEARRGXHGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1 carboxy-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole 在 copper chromite 作用下， 以47%的产率得到1-Methylbenzofuro<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of substituted benzofuro[3,2-b]pyrrole derivatives

  摘要：

  本文介绍了乙基苯并呋[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯的制备、水解、N-烷基化和还原。同时描述了新的杂环系统苯并呋[3,2-b]吡咯和2H-二氢苯并呋[2',3':4,5]吡咯[1,2-d]-1,2,4-三嗪-1-酮的合成方法。通过红外、紫外、1H NMR、13C NMR和电子轰击质谱等手段确认了14种新物质的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19823288
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl Benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl-1 carboxy-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of substituted benzofuro[3,2-b]pyrrole derivatives

  摘要：

  本文介绍了乙基苯并呋[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯的制备、水解、N-烷基化和还原。同时描述了新的杂环系统苯并呋[3,2-b]吡咯和2H-二氢苯并呋[2',3':4,5]吡咯[1,2-d]-1,2,4-三嗪-1-酮的合成方法。通过红外、紫外、1H NMR、13C NMR和电子轰击质谱等手段确认了14种新物质的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19823288

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M.;BOBALOVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 12, 3288-3296
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、DANDAROVA, M.、BOBALOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• WEBERT, J. -M.;CAGNIANI, D.;CAGNIANT, P.;KIRSCH, G.;WEBER, J. -V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 49-53
  作者：WEBERT, J. -M.、CAGNIANI, D.、CAGNIANT, P.、KIRSCH, G.、WEBER, J. -V.

  DOI：——

  日期：——
• Webert, Jean-Marie; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 49 - 53
  作者：Webert, Jean-Marie、Cagniant, Denise、Cagniant, Paul、Kirsch, Gilbert、Weber, Jean-Victor

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of substituted benzofuro[3,2-b]pyrrole derivatives
  作者：Alžbeta Krutošíková、Jaroslav Kováč、Miloslava Dandárová、Mária Bobálová

  DOI：10.1135/cccc19823288

  日期：——

  This paper deals with the preparation of ethyl benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate, its hydrolysis, N-alkylation, and reduction. Also the synthesis of new heterocyclic systems, benzofuro[3,2-b]pyrrole and 2H-dihydrobenzofuro[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d]-1,2,4-triazin-1-one, is described. The structure of 14 new substances was corroborated by IR, UV, ¹H NMR, ¹³C NMR and electron impact mass spectra.

  本文介绍了乙基苯并呋[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯的制备、水解、N-烷基化和还原。同时描述了新的杂环系统苯并呋[3,2-b]吡咯和2H-二氢苯并呋[2',3':4,5]吡咯[1,2-d]-1,2,4-三嗪-1-酮的合成方法。通过红外、紫外、1H NMR、13C NMR和电子轰击质谱等手段确认了14种新物质的结构。