5-Bromo-6-methyl-4-methoxythieno<2,3-d>pyrimidine | 108099-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6-methyl-4-methoxythieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；5-Bromo-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol；5-bromo-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 108099-60-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂OS
• 分子量: 245.099
• InChiKey: UMFUQRRQNBDQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-methyl-4-methoxythieno<2,3-d>pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-[2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]-6-methyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINONE NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA À BASE DE THIÉNOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了部分杂环芳烃化合物以及在治疗神经精神障碍，如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了制备杂环芳烃化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2017100599A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶 在 甲醇 、 溴 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-Bromo-6-methyl-4-methoxythieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and dibromomethyl derivatives of thieno[2,3-d] pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765112

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US08703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides thienopyrimidine and thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the treatment of diseases mediated by IRAK enzymes. Such diseases include inflammatory and proliferative diseases.

  本发明提供了噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物，其组成物以及使用它们治疗由IRAK酶介导的疾病的方法。这些疾病包括炎症和增殖性疾病。
• Thienopyrimidinone NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973825B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed herein, in part, are methods of treating neurological disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder, comprising administering an effective amount of a disclosed heterocyclic compound. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了治疗神经系统疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法，包括施用有效量的已公开杂环化合物。提供了药物组合物和制造杂环化合物的方法。这些化合物可用于调节 NMDA 受体。
• KAPLINA N. V.; GRINEV A. N.; BOGDANOVA G. A.; ALEKSEEVA L. M.; PUSHKINA T+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 197-200
  作者：KAPLINA N. V.、 GRINEV A. N.、 BOGDANOVA G. A.、 ALEKSEEVA L. M.、 PUSHKINA T+

  DOI：——

  日期：——