| 1401337-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1401337-68-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 340.654
• InChiKey: OQASKVXBKBDFBG-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dienoate 、 在 2,6-二苯基苯酚 、 三甲基铝 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4E,7R,8S,9R)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyl)-9-(triethylsilyloxy)-7-hydroxy-4,8-dimethylundeca-2,4-dien-10-ynoate 、 (2E,4E,7S,8S,9R)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyl)-9-(triethylsilyloxy)-7-hydroxy-4,8-dimethylundeca-2,4-dien-10-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Substrate-controlled stereoselectivity in the Yamamoto aldol reaction

  摘要：

  山本 aldol 反应是一种依赖于笨态铝基路易斯酸的传统 aldol 反应。这些路易斯酸不仅激活醛，还成为烯醇负离子部分的一部分。该报告首次详细研究了底物控制的山本 aldol 反应，其中 2,3-syn 和 2,3-anti 二取代醛作为立体导向元素。β-位取代基的“大小”强烈决定了烯醇添加至醛的面选择性。大的取代基有利于形成 1,3-syn 二醇，而纤细的炔基团则优先生成 1,3-anti 产品。

  DOI：

  10.1039/c2ob26185e
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-5-(tert-butyldimethylsilyl)-N-methoxy-N,2-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)pent-4-ynamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substrate-controlled stereoselectivity in the Yamamoto aldol reaction

  摘要：

  山本 aldol 反应是一种依赖于笨态铝基路易斯酸的传统 aldol 反应。这些路易斯酸不仅激活醛，还成为烯醇负离子部分的一部分。该报告首次详细研究了底物控制的山本 aldol 反应，其中 2,3-syn 和 2,3-anti 二取代醛作为立体导向元素。β-位取代基的“大小”强烈决定了烯醇添加至醛的面选择性。大的取代基有利于形成 1,3-syn 二醇，而纤细的炔基团则优先生成 1,3-anti 产品。

  DOI：

  10.1039/c2ob26185e