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1-isopropyl-4-piperidone oxime | 832741-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isopropyl-4-piperidone oxime
英文别名
1-isopropylpiperidin-4-one oxime;N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine
1-isopropyl-4-piperidone oxime化学式
CAS
832741-00-1
化学式
C8H16N2O
mdl
MFCD04967217
分子量
156.228
InChiKey
RMFFSKKIWBIELK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-4-piperidone oximemethyl (N-(4-chlorophenyl)hydrazono)chloroacetate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以55%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-8-isopropyl-3-methoxycarbonyl-1,2,4,8-tetraazaspiro[4.5]dec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    使用腈亚胺的杂环合成:第 7 部分。一些新取代的 1,2,4,8-四氮杂 [4.5]DEC-2-ENES 的合成
    摘要:
    由相应的腙酰卤 i 与取代的杂环肟 3 反应合成了一系列新的 l,2,4,8-四氮杂螺[4.5]dec-2-烯 4a-r。元素分析和光谱数据。引言 腈亚胺是经过充分探索的偶极子,它们用于构建杂环系统的反应是通过 1,3-偶极环加成 (1-6) 进行的。最近,我们描述了使用可用的酮肟、腙和腙酰卤 (4,6-10) 的多功能和高效的一锅合成取代 1,2,4-三唑。这些唑类及其衍生物构成了一类重要的有机化合物,具有多种农业、工业和生物活性 (11-14)。在这项工作中,我们研究了 C-取代-N-芳基腈亚胺与 L-取代-4-哌啶酮肟的反应,以期合成一系列新的螺-1,2,4-三唑,以期待预期的有趣生物活性。实验 熔点是使用电热熔化温度装置测定的,未经校正。使用卫星 3000 中红外光谱仪测量溴化钾 (KBr) 颗粒的红外光谱。1 H NMR 和 C NMR 光谱在 Bruker AM 300 MHz
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.2-3.155
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基-4-哌啶酮盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1-isopropyl-4-piperidone oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU
    摘要:
    本发明涉及可用于治疗、缓解或预防与Tau(微管相关单元)蛋白聚集相关的一组疾病和异常的新化合物,包括但不限于神经纤维缠结(NFTs),如阿尔茨海默病(AD)。
    公开号:
    WO2019233745A1
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文献信息

  • TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090215766A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
  • NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES
    申请人:AC Immune SA
    公开号:EP3802528A1
    公开(公告)日:2021-04-14
  • 4-SUBSTITUTED-1H-ISOTHIAZOLO[5,4-B][1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-7,8(2H,9H)-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:Bradbury Barton James
    公开号:US20090012071A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides compounds of the formula that possess antimicrobial activity. Certain compounds provided herein possess potent antibacterial, antiprotozoal, or antifungal activity. Particular compounds provided herein are also potent and/or selective inhibitors of microbial DNA synthesis and reproduction. The invention provides anti-microbial compositions, including pharmaceutical compositions, containing a compound of the invention and one or more or more carriers. The invention provides pharmaceutical compositions containing a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound as the only active agent or in combination with one or more other active agents. The invention provides methods for treating or preventing microbial infections, preferably animals, by administering an effective amount of a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound to an organism suffering from or susceptible to microbial infection. The invention also provides methods of inhibiting microbial growth and survival by applying an effective amount of a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound.
  • Novel Compounds for the Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Tau Aggregates
    申请人:AC Immune SA
    公开号:US20210214371A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).
  • [EN] COMPOUNDS BASED ON FOUR AROMATIC RINGS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUATRE CYCLES AROMATIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:CEREP
    公开号:WO2007071840A2
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] The present invention relates to novel compounds, to the preparation thereof and to uses, in particular therapeutic uses, thereof. It relates more particularly to derived compounds which have at least four aromatic rings, to the preparation thereof and to uses thereof, in particular in the field of human or animal health. These compounds have in particular a certain affinity for neuropeptide Y, NPY, biological receptors, and more particularly for NPY Y1 receptors, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds according to the invention are preferably NPY antagonists, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to the preparation thereof and to uses thereof, and also to methods of treatment using said compounds.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins quatre cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
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