N-heptyl-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine | 94736-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: N-heptyl-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
• CAS: 94736-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 278.311
• InChiKey: CCNYKKLSCAHPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-heptyl-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Binding of fluorescent 7-amino-4-nitrobenzoxadiazole derivatives to bovine serum albumin.

  摘要：

  研究了量子产率和与牛血清白蛋白（BSA）的结合情况，采用了各种荧光的7-烷基氨基（含有2-12个碳原子）、7-苯基氨基和7-对甲氧基苯基氨基衍生物的4-硝基苯并噁二唑（NBD）。其中，烷基氨基衍生物在乙醇和BSA溶液中均表现出较高的量子产率，且具有较长烷基链的衍生物与BSA有更强的亲和力。特别是C8-C12烷基链的衍生物在研究疏水区域作为荧光探针时可能会很有用。在这些探针与BSA结合的过程中，主要结合常数的对数与侧链长度的增加呈线性关系；推测BSA分子上也存在类似于人血清白蛋白分子上的疏水裂缝。根据Sudlow分类法对7-氨基-NBD衍生物的结合置换进行研究时，几乎没有观察到与II位点药物如布洛芬和氟芬那酸的置换。然而，地西泮（一个II位点药物）的行为与其他II位点药物不同。特别有趣的是，地西泮与其他II位点药物之间的置换行为差异随着烷基氨基-NBD探针侧链长度的增加而增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.333