(1r,2r,3r,4r)-2,4-双(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)二环[1.1.0]丁烷 | 120476-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (1r,2r,3r,4r)-2,4-双(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)二环[1.1.0]丁烷
• 英文名称: endo,endo-2,4-bis<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>bicyclo<1.1.0>butane
• 英文别名: exo,exo-2,4-bis<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>bicyclo<1.1.0>butane；endo,endo-2,4-bis[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]bicyclo[1.1.0]butane；exo,exo-2,4-bis[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]bicyclo[1.1.0]butane；tert-butyl-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-bicyclo[1.1.0]butanyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 120476-16-6；120574-30-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 342.67
• InChiKey: GOYRGKXLYMBGPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,2r,3r,4r)-2,4-双(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)二环[1.1.0]丁烷 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 endo,endo-2,4-bis<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>bicyclo<1.1.0>butane-1,3-d2
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dimethylene-1,3-cyclobutanediyl, the non-Kekule isomer of benzene. Synthesis, EPR, and electronic spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a026
• 作为产物：
  描述：

  benzvalene 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 生成 (1r,2r,3r,4r)-2,4-双(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)二环[1.1.0]丁烷
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dimethylene-1,3-cyclobutadiyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a061

文献信息

• SNYDER, G. J.;DOUGHERTY, D. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 6, 1774-1775
  作者：SNYDER, G. J.、DOUGHERTY, D. A.

  DOI：——

  日期：——