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4-溴丁基三甲氧基硅烷 | 226558-82-3

中文名称
4-溴丁基三甲氧基硅烷
中文别名
溴丁基三甲氧基硅烷
英文名称
(4-bromobutyl)trimethoxysilane
英文别名
4-Bromobutyltrimethoxysilane;4-bromobutyl(trimethoxy)silane
4-溴丁基三甲氧基硅烷化学式
CAS
226558-82-3
化学式
C7H17BrO3Si
mdl
——
分子量
257.2
InChiKey
JFTKXYYKYIAPEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331,H341

SDS

SDS:210123821632d67ca13d2cde6f51ea17
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 、 4-溴丁基三甲氧基硅烷三甲氧基硅烷四丁基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到1-(4-Bromobutyl)-3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
    参考文献:
    名称:
    通过化学对称Per双酰亚胺构筑的球状超分子结构:超越柱状组装。
    摘要:
    像其他盘状分子一样,per双酰亚胺(PBI)的自组装超分子结构由于其独特的π共轭支架和unique核的独特矩形形状而通常限于柱状或层状结构。发现具有超越层和柱的超分子结构的PBI可能会扩展基于PBI的材料的范围。据报道,PBI中有一系列非常规的球形堆积相,包括A15相,σ相,十二边形准晶(DQC)相和体心立方(BCC)相。一种涉及用几个多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)笼功能化per核的策略,由于在外围的空间位阻显着增加,因此实现了PBI的球形组装,而不是圆柱状组装。通过在其周边引入相似的庞大官能团,该策略也可用于发现其他相关盘状分子中的非常规球形组装体。通过提高退火温度,观察到了从BCC相到σ相的异常逆相变序列。
    DOI:
    10.1002/anie.201914889
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯三甲氧基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 140.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以71%的产率得到4-溴丁基三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    New Chiral Zwitterionic λ5Si-Silicates with an SiO5 or SiO4C Framework: Syntheses, Crystal Structures, and Properties
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<807::aid-ejic807>3.3.co;2-p
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文献信息

  • Photoredox Radical/Polar Crossover Enables Construction of Saturated Nitrogen Heterocycles
    作者:Loïc R. E. Pantaine、John A. Milligan、Jennifer K. Matsui、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00602
    日期:2019.4.5
    Photoredox-mediated radical/polar crossover (RPC) processes offer new avenues for the synthesis of cyclic molecules. This process has been realized for the construction of medium-sized saturated nitrogen heterocycles. Photocatalytically generated alkyl radicals possessing pendant leaving groups engage imines in C–C bond formation, and subsequent reduction of the intermediate nitrogen-centered radical triggers
    光氧化还原介导的自由基/极性交叉(RPC)过程为环状分子的合成提供了新途径。该过程已实现用于构建中型饱和氮杂环。光催化产生的具有侧离去基团的烷基自由基与亚胺形成C-C键,随后中间氮中心自由基的还原引发阴离子闭环。借助可见光照射,可以在温和的氧化还原中性条件下制备取代的吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷。
  • Spherical Supramolecular Structures Constructed via Chemically Symmetric Perylene Bisimides: Beyond Columnar Assembly
    作者:Jiahao Huang、Zebin Su、Mingjun Huang、Rongchun Zhang、Jian Wang、Xueyan Feng、Rui Zhang、Ruimeng Zhang、Wenpeng Shan、Xiao‐Yun Yan、Qing‐Yun Guo、Tong Liu、Yuchu Liu、Yunpeng Cui、Xiaopeng Li、An‐Chang Shi、Stephen Z. D. Cheng
    DOI:10.1002/anie.201914889
    日期:2020.10.12
    molecules, self‐assembled supramolecular structures of perylene bisimides (PBIs) are commonly limited to columnar or lamellar structures due to their distinct π‐conjugated scaffolds and unique rectangular shape of perylene cores. The discovery of PBIs with supramolecular structures beyond layers and columns may expand the scope of PBI‐based materials. A series of unconventional spherical packing phases in
    像其他盘状分子一样,per双酰亚胺(PBI)的自组装超分子结构由于其独特的π共轭支架和unique核的独特矩形形状而通常限于柱状或层状结构。发现具有超越层和柱的超分子结构的PBI可能会扩展基于PBI的材料的范围。据报道,PBI中有一系列非常规的球形堆积相,包括A15相,σ相,十二边形准晶(DQC)相和体心立方(BCC)相。一种涉及用几个多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)笼功能化per核的策略,由于在外围的空间位阻显着增加,因此实现了PBI的球形组装,而不是圆柱状组装。通过在其周边引入相似的庞大官能团,该策略也可用于发现其他相关盘状分子中的非常规球形组装体。通过提高退火温度,观察到了从BCC相到σ相的异常逆相变序列。
  • New Chiral Zwitterionic λ5Si-Silicates with an SiO5 or SiO4C Framework: Syntheses, Crystal Structures, and Properties
    作者:Reinhold Tacke、Brigitte Pfrommer、Melanie Pülm、Rüdiger Bertermann
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<807::aid-ejic807>3.3.co;2-p
    日期:1999.5
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