Methyl 2-butyl-1-benzofuran-6-carboxylate | 401840-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Methyl 2-butyl-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 401840-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FJZIMQINEDHLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-butyl-1-benzofuran-6-carboxylate 、 4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到methyl 2-butyl-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。

  公开号：

  US20040010011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-1-benzofuran-6-carboxylic Acid 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到Methyl 2-butyl-1-benzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1

文献信息

• US6949583B2
  申请人：——

  公开号：US6949583B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7148240B2
  申请人：——

  公开号：US7148240B2

  公开（公告）日：2006-12-12