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4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine | 198626-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine
英文别名
Tert-butyl 4-[2-[4-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-methylpiperazin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine化学式
CAS
198626-78-7
化学式
C26H41N3O5
mdl
——
分子量
475.629
InChiKey
XRRNDYIJEDDQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine三氟乙酸 作用下, 以27%的产率得到1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methyl-4-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]piperazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
    摘要:
    本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,B,D,E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义,它们的互变异构体,它们的立体异构体包括它们的混合物,以及它们的盐,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐,具有有用的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物,含有这些化合物的药物,它们的用途和制备方法。
    公开号:
    US05994356A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine trifluoracetate1-N-Boc-O-甲磺酰-羟乙基哌啶 以70%的产率得到4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
    摘要:
    本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,B,D,E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义,它们的互变异构体,它们的立体异构体包括它们的混合物,以及它们的盐,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐,具有有用的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物,含有这些化合物的药物,它们的用途和制备方法。
    公开号:
    US05994356A1
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文献信息

  • US5994356A
    申请人:——
    公开号:US5994356A
    公开(公告)日:1999-11-30
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