4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine | 198626-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[4-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-3-methylpiperazin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 198626-78-7
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₅
• 分子量: 475.629
• InChiKey: XRRNDYIJEDDQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以27%的产率得到1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methyl-4-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine trifluoracetate 、 1-N-Boc-O-甲磺酰－羟乙基哌啶 以70%的产率得到4-[2-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1

文献信息

• US5994356A
  申请人：——

  公开号：US5994356A

  公开（公告）日：1999-11-30
• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Karl Thomae

  公开号：US05994356A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c, A, B, D, E and X.sub.1 to X.sub.3 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers including their mixtures, and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, which have useful pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting inhibiting actions, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation.

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。