1-[4-(4-fluorophenyl)piperazinyl]-2-nitro-1-(2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-3,4,4-trichloro-1,3-butadiene | 1384107-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorophenyl)piperazinyl]-2-nitro-1-(2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-3,4,4-trichloro-1,3-butadiene
• CAS: 1384107-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₃F₅N₃O₂S
• 分子量: 560.759
• InChiKey: KCGBXUVEJPIUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯硫酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(4-fluorophenyl)piperazinyl]-2-nitro-1-(2,3,5,6-tetrafluorophenylthio)-3,4,4-trichloro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-和N,S-取代氯丁二烯的合成

  摘要：

  摘要 2-硝基-五氯-1,3-丁二烯与一些硫醇[(叔丁基苄基)硫代-和2,3,5,6-四氟苯硫-]直接反应合成单(硫)取代硝基二烯。或在氢氧化钠存在下的乙醇中。N,S-取代的 1,3-丁二烯是从单（硫代）取代的硝基二烯与吗啉和一些哌嗪衍生物在二氯甲烷中的反应中获得的。在氢氧化钠存在下，六氯-1,3-丁二烯与邻氨基苯硫酚在乙醇中的反应也合成了单和二（硫代）取代的全氯丁二烯。通过微量分析和光谱数据表征了新化合物的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.657313