N-piperid-4-yl-N-methylpropionamide | 139062-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperid-4-yl-N-methylpropionamide
• 英文别名: N-methyl-N-(piperidin-4-yl)propionamide；N-methyl-N-piperidin-4-ylpropanamide
• CAS: 139062-82-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: LECBBGYIXBZWIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-piperid-4-yl-N-methylpropionamide 、 丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{1-[2-(ethoxycarbonyl)-ethyl]-piperid-4-yl}-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine indanyl and benzocyclobutene compounds

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物：##STR1## 其中：m表示零，1，2，3或4，n和p表示零，1或2，W表示氧原子，--NH--基团或单键，R表示苯并环丁-1-基基团或茚基基团，2,3-二氢苯并呋喃-2-基团，R.sub.1表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基基团或芳基基团，R.sub.2表示氢原子，烷基基团，烯基基团，环烷基基团，苯甲基基团，苯基基团，芳基烷基基团，烷氧基烷基基团或多卤代烷基基团，其光学异构体及其与药学上可接受的有机或无机酸的加成盐和含有它们的药物。

  公开号：

  US05189045A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N-methylpropionamide 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 生成 N-piperid-4-yl-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine 4-oxo-4H-chromen-2-yl compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物：##STR1## 其中：m表示零，1，2，3或4，n和p表示零，1或2，W表示氧原子，--NH--基团或单键，R表示4-氧代-4H-香豆素-2-基基团，R.sub.1表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基基团或芳基基团，R.sub.2表示氢原子，烷基基团，烯基基团，环烷基基团，苄基基团，苯基基团，芳基烷基基团，烷氧基烷基基团或多卤代烷基基团，其光学异构体以及与药学上可接受的有机或无机酸的加合物，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US05214055A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054398A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula (I) wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式(I)的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如规范中所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开的化合物的药用组合物；使用本公开的化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开的化合物的方法；制备本公开的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• NEW PYRIDONE DERIVATES WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20080255083A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, k, L, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中B、k、L、U、V、W、X、Y、Z、R1、R2的基团和基团具有权利要求1中所给出的含义。此外，本发明涉及含有至少一种根据本发明的化合物的制药组合物。由于它们的MCH受体拮抗活性，本发明的制药组合物适用于治疗代谢障碍和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120040020A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R 1 , and R 2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如规范所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• Nouveaux dérivés de l'amino pipéridine de l'amino pyrrolidine et de l'amino perhydroazépine, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0457686B1

  公开（公告）日：1994-08-03