triethylammonium 1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2-bis(propargyloxymethyl)-3-O-hydrogenphosphate-1,3-propanediol | 1329435-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethylammonium 1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2-bis(propargyloxymethyl)-3-O-hydrogenphosphate-1,3-propanediol
• 英文别名: 1-O-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,2-bis-propargyloxymethyl-3-O-(H-phosphonate mono ester triethylammonium)-1,3-propanediol
• CAS: 1329435-20-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₂H₃₅O₈P
• 分子量: 679.791
• InChiKey: PGJFUPSAMVSRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,2-bis-propargyloxymethyl-3-{O-[(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl-phosphoramidite]}-1,3-propanediol 、 三乙胺 在 吡啶 、 亚磷酸二苯酯 、 水 作用下， 反应 1.75h， 以78%的产率得到triethylammonium 1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2-bis(propargyloxymethyl)-3-O-hydrogenphosphate-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES

  摘要：

  核苷酸衍生物合成方法，其中感兴趣的分子通过“点击化学”反应被嫁接到寡核苷酸上，该反应在感兴趣分子上的偶氮功能与寡核苷酸上的炔基功能之间，或者在感兴趣分子上的炔基功能与寡核苷酸上的偶氮功能之间进行。中间分子，特别是炔基功能化的寡核苷酸，嫁接的寡核苷酸，偶氮功能化的寡核苷酸，包含它们的寡核苷酸微阵列以及利用这些嫁接的寡核苷酸进行生物研究和细胞靶向的用途。

  公开号：

  US20090124571A1

文献信息

• Multiplexed binding determination of seven glycoconjugates for Pseudomonas aeruginosa Lectin I (PA-IL) using a DNA-based carbohydrate microarray
  作者：Yann Chevolot、Jing Zhang、Albert Meyer、Alice Goudot、Sonia Rouanet、Sébastien Vidal、Gwladys Pourceau、Jean-Pierre Cloarec、Jean-Pierre Praly、Eliane Souteyrand、Jean-Jacques Vasseur、François Morvan

  DOI：10.1039/c1cc12428e

  日期：——

  The binding of seven multivalent glycoconjugates displaying linear or antenna-like structures and different electronic environments were evaluated towards PA-IL on a DNA-based carbohydrate microarray. The affinity can be modulated by the charge and the topology of the galactosylated derivatives.

  对七种显示线性或天线状结构及不同电子环境的多个价糖缀合物与PA-IL的结合，在基于DNA的糖微阵列上进行了评估。亲和力可以通过半乳糖基化衍生物的电荷和拓扑结构进行调节。