5-(benzofuran-2'-yl)-1H-tetrazole | 1240526-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(benzofuran-2'-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(1-benzofuran-2-yl)-2H-1,2,3,4-tetrazole；5-(1-benzofuran-2-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 1240526-31-1
• 化学式: C₉H₆N₄O
• mdl: MFCD16547643
• 分子量: 186.173
• InChiKey: VAHCWUJHXCNFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-2-carbaldehyde oxime 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以307.2 mg的产率得到5-(benzofuran-2'-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从芳基溴化物方便地一锅制备5-芳基四唑和3-芳基异恶唑

  摘要：

  用正丁基锂，二甲基甲酰胺，盐酸羟胺和最后的二苯基磷酰基叠氮化物连续处理芳基溴化物，可以有效地提供相应的5-芳基四唑，并具有良好至中等的收率。类似地，与芳基溴化物的连续处理Ñ正丁基锂，DMF，盐酸羟胺，最后丁炔二酸二甲酯和过硫酸氢钾®有效地提供良好的对应的二乙基3-芳基异恶唑-4,5-二羧酸酯至适中的产率。芳族醛肟是这两个反应的关键中间体，在无过渡金属条件下，一锅中可从芳基溴化物中获得5-芳基四唑和3-芳基异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.044