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((2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)lithium
((2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)lithium | 173978-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)lithium
英文别名
——
CAS
173978-45-5
化学式
C
8
H
16
LiN
mdl
——
分子量
133.163
InChiKey
RUIKQPZTCHIBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.38
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
((2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)lithium
以82%的产率得到N-甲基哌啶
参考文献:
名称:
取代的(氨基甲基)锂化合物的合成和表征:[Li 2(CH 2 NPh 2)2(THF)3 ]和[Li 4(CH 2 NC 5 H 10)4(THF)2)的结构
摘要:
(氨基甲基)锂化合物LiCH 2 NRR'· x THF(NRR'= NMe 2(1a,x = 0),NPhMe(1b,x = 2),NPh 2(1c,x = 1…1,5),NC通过Bu 3 SnCH 2的反应制备5 H 10(1d,x = 0,NC 5 H 10 =哌啶子基)和NC 7 H 14(1e,NC 7 H 14 = 2,6-二甲基哌啶子基)。与BuLi的NRR'。1a–d以固态分离,并通过NMR光谱(1 H,13 C,7 Li)表征。在溶液中获得1e,并通过与MeOH和二苯甲酮反应生成MeNC 7 H 14和Ph 2 C(OH)CH 2 NC 7 H 14进行表征。的再结晶1C和1D从Ñ正己烷/ THF给出[李2(CH 2 NPH 2)2(THF)3 ](1C)和[Li 4(CH 2 NC 5 H 10)4(THF)2 ](1d '),分别确定了它们的结构(X射线)。二聚化合物1c
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00404-x
作为产物:
描述:
tributyl-[(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl]stannane 在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
((2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)lithium
参考文献:
名称:
取代的(氨基甲基)锂化合物的合成和表征:[Li 2(CH 2 NPh 2)2(THF)3 ]和[Li 4(CH 2 NC 5 H 10)4(THF)2)的结构
摘要:
(氨基甲基)锂化合物LiCH 2 NRR'· x THF(NRR'= NMe 2(1a,x = 0),NPhMe(1b,x = 2),NPh 2(1c,x = 1…1,5),NC通过Bu 3 SnCH 2的反应制备5 H 10(1d,x = 0,NC 5 H 10 =哌啶子基)和NC 7 H 14(1e,NC 7 H 14 = 2,6-二甲基哌啶子基)。与BuLi的NRR'。1a–d以固态分离,并通过NMR光谱(1 H,13 C,7 Li)表征。在溶液中获得1e,并通过与MeOH和二苯甲酮反应生成MeNC 7 H 14和Ph 2 C(OH)CH 2 NC 7 H 14进行表征。的再结晶1C和1D从Ñ正己烷/ THF给出[李2(CH 2 NPH 2)2(THF)3 ](1C)和[Li 4(CH 2 NC 5 H 10)4(THF)2 ](1d '),分别确定了它们的结构(X射线)。二聚化合物1c
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00404-x
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